崔宝禄 陈国平

崔寶禄（1979-），副教授，主要从事番茄分子生物学研究工作。先后主持国家自然科学基金地区项目“黄单胞菌效应因子AvrBS3靶基因SlUPA-like调控植物畸形发育的机理研究”、贵州省基础研究项目“番茄SlUPA-like基因提高防御黄单胞杆菌病害的研究”、贵州省拔尖人才项目“番茄Trihelix转录因子GT-2亚家族SlGTL5基因应答非生物胁迫的分子机制研究”、贵州省农业重大产业科技攻关项目“校农结合扶贫点蔬菜立体栽培与采后处理技术示范”等科研项目10余项;申报国家专利10项，已授权发明专利1项，实用新型专利3项;以第一作者或通讯作者在《Scientific Reports》《Plant Physiology & Biochemistry》《Crop Science》《南方农业学报》《西北植物学报》《分子植物育种》等期刊上发表科技论文10余篇。

摘要：【目的】对番茄三螺旋（Trihelix）家族SIP1亚家族基因（SlGT-33）进行克隆表达及功能研究，为深入解析SIP1亚家族成员调控植物生长发育机制及选育矮化番茄品种提供理论依据。【方法】以番茄品种AC++为材料，PCR扩增SlGT-33基因，对其进行序列分析，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测SlGT-33基因在不同组织及外源激素和非生物胁迫下的表达模式，并利用RNAi技术鉴定SlGT-33基因的生物学功能。【结果】扩增获得的SlGT-33基因（GenBank登录号Solyc12g043090）开放阅读框（ORF）为1125 bp，编码374个氨基酸残基，与已知同源基因序列（GenBank登录号XP004252336.1）仅缺少3个碱基。SlGT-33与SlGT-17（GenBank登录号Solyc05g018350）位于同一分支，虽然二者的氨基酸序列相似性最高，但仅为45.8%。SlGT-33基因在茎和成熟叶中的相对表达量较高，显著高于其他组织（P<0.05，下同）;经IAA、GA3和MeJA处理后，SlGT-33基因的相对表达量均与对照无显著差异（P>0.05，下同）;SlGT-33基因经ABA处理2～24 h时相对表达量均显著高于对照。SlGT-33基因在高盐胁迫和机械损伤下的相对表达量与对照无显著差异;高温胁迫和低温胁迫下SlGT-33基因表达整体上均呈逐渐降低的变化趋势;在脱水胁迫下SlGT-33基因表达整体上均呈逐渐升高的变化趋势。……