李文娅,贾雅婷,李垠树,丁海峰,孙华润,胡功政,苑 丽

(河南农业大学 动物医学院，河南 郑州 450002)

mcr基因是质粒介导的细菌对多黏菌素类药物产生耐药的重要机制之一,其可通过IncI、IncX 和IncH 等流行性接合型质粒以及可移动元件进行快速水平转移,因而引起了国际上的广泛关注[1]。自2015年华南农业大学刘健华团队首次在肠杆菌科细菌中发现mcr-1以来,美国、丹麦、泰国、法国、英国、加拿大、德国等全球超过50个国家相继发现了mcr-1～mcr-10基因[2-4]。mcr-1的检出来源丰富,不仅包括人和动物,同时也包括肉食品、水、蔬菜、牛乳等样品[5-7],说明mcr-1基因已广泛存在于临床肠杆菌科细菌中。

blaCTX-M型是产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases, ESBLs)肠杆菌科细菌中最常见的基因型之一。近年来,blaCTX-M型ESBLs在人源及食品动物源分离菌中的检出率急剧升高。blaCTX-M常通过IncF、IncI、IncN、IncX和IncHI等接合型质粒[8,9]或ISEcp1、IS26 和IS903等插入序列[10-12]在菌属间进行水平传播。

近年来,在肠杆菌科细菌中同时检出blaCTX-M和mcr-1基因的报道很多[7,13],但有关两者接合转移相关性的研究较少。本试验通过分析不同年代blaCTX-M型鸡源大肠杆菌中黏菌素的耐药及两者接合情况,研究了blaCTX-M和mcr-1的传播规律,旨在为控制mcr-1在兽医临床上的进一步传播提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 菌株来源

供试菌株为本实验室在2007年、2012年和2016年三个不同时期分离保存的162株携带blaCTX-M型ESBLs的鸡大肠杆菌；大肠埃希菌ATCC25922(购自中国普通微生物菌种保存中心)作为质控菌；大肠埃希菌C600作为接合试验的受体菌。

1.2 菌株对黏菌素的敏感性分析

对3个不同时期分离保……