马晓雨，刘焕臻，孙国语，易嘉欣，李开隆

（东北林业大学 林木遗传育种国家重点实验室，黑龙江 哈尔滨 150040）

杨树是杨柳科Salicaceae 杨属Populus高大乔木、具有生长快、分布广、品种多、易杂交、易改良、易无性繁殖等优良特点，在工业用材、环境绿化、生态防护和科学研究等领域发挥着重要作用。在杨树细胞遗传学研究中，染色体形态结构是最稳定的细胞学特征之一[2]，染色体的观察也是细胞遗传学主要的研究内容。染色体制片技术是观察染色体的基础技术，完善的染色体制片方案可以为杨树的倍性鉴定、种间关系和系统分类等提供良好的技术支撑。

早在20世纪20年代，Blackburn 研究发现欧洲黑杨P.nigra染色体数目为2n=38。Kesara 等对两个地区欧洲山杨P.tremula染色体数目的研究结果也为38 条[3]。1978年我国学者对小青杨P.pseudo-simonii根尖染色体的制片技术进行了初步的研究，优化了杨树染色体根尖压片技术[4]。2004年陈成彬等对三倍体毛白杨P.tomentosa和三倍体黑杨核型进行了比较分析，发现不同品种杨树核型有显著差异[5]。2015年尹丽莎等对滇杨P.yunnanensis的染色体制片技术进行了优化[6]。近年来，已有一些染色体制片技术进行杨树染色体行为观察和倍性鉴定的研究，但由于杨树属于小染色体植物，且染色体数目较多，为杨树染色体制片增加难度，从而导致制片效果欠佳；并且不同杨树品种的最佳染色体制片方案也有所差异：毛白杨杂种三倍体茎尖采用V(浓HCL)∶V(乙醇)=1∶1 的混合液解离15 min 染色体制片效果较好[7]；山海关杨P.deltoides‘Shanhaiguan’×新疆杨P.albavar.pyramida根尖解离采用1 mol/L 的盐酸60℃下解离10 min 能够得到用以鉴定其倍性的染色体图片[8]。……