本报记者　赵觉珵

《环球时报》记者28日从康希诺生物公司获悉，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物共同研发的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）日前在国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据。这是全球首个公布的雾化给药新冠疫苗临床数据。

该项目一期临床试验于武汉中南医院进行，分为肌肉注射、雾化吸入和两者同时接种等多个组别进行。试验发现，首次免疫接种后7天内肌肉注射组（包含混合免疫组）比雾化吸入组发生更多的不良反应，雾化吸入组没有发生疫苗相关严重不良反应，显示出良好的耐受性和安全性。

与此同时，雾化接种一剂新冠疫苗所需的剂量只有肌肉注射一剂疫苗所需剂量的1/5，可诱导强烈的体液免疫和细胞免疫。

据了解，所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是肌肉注射方式所不能带来的。通常，通过肌肉注射的新冠疫苗只能诱导体液免疫和细胞免疫。目前国内外已得到大规模使用的新冠疫苗均为注射式，但全球对于非注射式新冠疫苗的研究一直在进行。

今年3月23日，康希诺生物发布公告称，该公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。公告介绍称，吸入用疫苗与2021年2月25日获得附条件批准上市的重组新型冠状病毒疫苗的毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时采用雾化吸入免疫专用装置进行免疫。……