周妮妮,安家慧,祝可心,于栋,万玉萌,李玉峰

(南京农业大学动物医学院,江苏 南京 210095)

副猪嗜血杆菌是猪格拉瑟氏病(Glässer’s disease)的病原,可引起猪的多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎[1-2],每年给全球养猪业造成巨大的经济损失[3]。副猪嗜血杆菌菌株分为15种标准血清型[4],血清型1、5、10、12、13和14被认为是强毒株,能够导致猪的高死亡率,血清型2、4、8和15的毒力较弱,而3、6、7、9和11则被认为是无毒力菌株[5]。副猪嗜血杆菌的强毒株通过黏附和侵入上皮细胞而定殖并引发感染,这些过程也是感染的第一步[6],并且其侵入细胞与全身性感染有关[7]。由于不同血清型菌株间的交叉保护作用很弱,疫苗控制该疾病的效果不明显。氟苯尼考已被广泛用于该病的治疗,但对氟苯尼考耐药的副猪嗜血杆菌菌株已出现[8]。因此,深入探究副猪嗜血杆菌与宿主之间的相互作用关系,有助于进一步揭示副猪嗜血杆菌的致病机制。

长链非编码RNA(lncRNA)被定义为长度大于200 nt的缺乏蛋白质编码潜力的转录物。虽然lncRNA在大多数真核细胞中都有表达,但在不同的细胞和组织中发现的特异性lncRNA群体较mRNA的表达水平低。lncRNA在转录、转录后和表观遗传学水平上调编码基因的表达,且在真核细胞的分化和胚胎发育中发挥着重要作用[9-10]。大量数据表明,lncRNA可调节细菌感染。在被幽门螺杆菌感染的人胃上皮细胞中,23种lncRNA上调,21种下调。幽门螺杆菌阳性患者的胃黏膜组织中XLOC-004122和XLOC-014388的水平显著降低[11]。在lncRNA-Aw112010中“隐藏”的新ORF的翻译对于细菌感染和结肠炎期间的黏膜免疫至关重要[12]。……