赵泳鑫

日前，国擎生物医药（上海）有限公司公布了两项抗病毒新药的研发进展，两款新药分别是用于抗乙肝病毒的国擎GQ-Y402和抗新冠病毒的国擎GQ-Y83。经过专业机构测试，两款新药在体外攻毒药效试验中，关键药效指标起效浓度方面显示出较好的表现。

2021年3月，复旦大学抗病毒实验室，对抗乙肝病毒新药“国擎GQ-Y402”进行了体外攻毒药效试验。在起效浓度方面，研究者将“国擎GQ-Y402”与一款乙肝国际一线药物进行了对比。检测结果显示，国擎GQ-Y402的起效浓度低至0.0714nm，优于对比药物的2.81nm近40倍。

早在2020年新冠疫情暴发不久，国擎医药与钟南山院士领衔的广州呼吸健康研究院，共同开发了一款抗新冠病毒特效新药“国擎GQ-Y83”。

在广州呼吸健康研究院的体外抗新冠病毒药效试验中，“国擎GQ-Y83”的半数抑制浓度约为702nM，治疗指数SI约为1088。

广州呼吸健康研究院在测试报告中认为，在该院筛选的500个国内外中西抗新冠病毒候选药物中，国擎GQ-Y83表现出更低的毒性和起效浓度，其有效性已体现在优化工作中，并建议进一步推进动物试验与体内药效研究试验。

据国擎医药公司相关负责人介绍，上述两款药物均采用同一个技术平台，“不同于国内不少其他药研机构模仿西方药研路线，在原有药物上进行改进的药物研发方式，我们的专家团队以彻底治愈病毒患者为目标，进行长期艰苦卓绝的自主创新基础研究，努力开发抗病毒药物技术平台，寻找原创广谱灭杀病毒的手段”。

表1：抗乙肝病毒体外药效试验数据（复旦大学抗病毒实验室）资料来源：复旦大学抗病毒实验室报告

表2：抗新冠病毒新药体外药效试验数据（广州呼研院）资料来源：广州呼吸健康研究院报告

图1：体外乙肝病毒抑制率柱状图。资料来源：复旦大学抗病毒实验室报告

图2：体外新冠病毒抑制率柱狀图。资料来源：广州呼吸健康研究院报告

长期以来，中国制药行业以仿制药企业为主，全行业普遍缺乏创新，在一些重大疾病的治疗，如乙肝方面，只能依靠进口药和疗效不尽如人意的仿制药。

近几年，随着政策的调整与创新人才回国潮，创新越发成为国内制药行业的主旋律，广大患者也有更多机会用上创新药。

据估算，目前中国有7000多万乙肝病毒携带者，需要治疗的有2000万到3000万人，目前只有约350万人在进行抗病毒治疗，中国急需摘掉“乙肝大国”的帽子。

数千万乙肝患者的治疗、未来新冠病毒的彻底攻克，都需要自主创新的抗病毒药物来满足国内临床需求，更需要本土原创生物医药企业突破创新研发的藩篱。

国擎医药公司相关负责人表示：“此次成果公开发布，特别献礼中国共产党百年庆典。同时预祝，中国自主原创的抗病毒新药能早日服务于临床患者，为中国人民和世界人民的健康做出贡献。”