王修艺 ，焦莹莹 ，张立伟，李石飞

1.山西大学 分子科学研究所，化学生物学与分子工程教育部重点实验室，山西 太原 030006

2.山西大学 中医药现代研究中心，山西 太原 030006

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）引起的感染性疾病，迄今全球仍有近3700万HIV感染者，占全球人口的0.52%，是现代历史上最严重的传染性疾病之一。目前针对艾滋病的治疗手段主要是高效抗逆转录病毒疗法（highly active antiretroviral therapy，HAART），即采用2种或3种逆转录酶抑制剂和至少1种蛋白酶抑制剂进行联合作用。该疗法可以最大限度地抑制HIV复制，有效降低血浆病毒载量，延长感染者的无症状期，从而延长感染者寿命。然而，HAART疗法不能彻底根除机体内的HIV-1病毒，更不能使感染者的免疫功能恢复正常，临床中也逐渐出现了许多药物毒副作用和耐药毒株[1]。重要的是，停止HAART治疗后，病毒载量将会迅速反弹。这主要是由于有一部分HIV-1感染人体后会稳定持续地存在于一些静息型的CD4+T细胞内，形成潜伏病毒储存库[2-4]。在这些静息型CD4+T细胞中，病毒基因组处于低水平转录状态，几乎没有病毒的产生或仅有极少量病毒产生。而这样的潜伏细胞由于缺乏病毒蛋白，与正常细胞并无区别，所以不会被宿主免疫系统觉察，从而避免了免疫系统以及药物对它的攻击[5]。一旦HAART停止后，这些静息细胞就会被一些抗原或细胞因子活化，重新参与到病毒的复制周期中[6-8]。因此，HIV潜伏感染是艾滋病无法治愈的根本原因。

随着人们对HIV-1潜伏感染的建立及维持机……