MACC1、SPON2在胃癌组织中的表达及其临床意义
2021-07-20顾俊骏方德宁袁洁璐李兴华
顾俊骏 方德宁 袁洁璐 李兴华
我国是胃癌高发国家,每年新发胃癌病例约占全球总数的40%,因胃癌死亡的人数也居全球前列[1]。胃癌早期没有典型的临床症状,确诊时多数已是中晚期,这也是致使胃癌高死亡率的原因,因此研究者们一直在探索胃癌早期诊断及预后判断的关键因素。结肠癌转移相关基因1(metastasis associated in colon cancer 1,MACC1)是2009年由STEIN等发现并命名的一个新基因,长度约82.7 kbp,位于人类染色体7p21.2,包含7个外显子和6个内含子,翻译后形成包含821个氨基酸的MACC1蛋白,其异常表达往往伴随相关信号通路的激活,已被证实在胃癌侵袭转移中发挥重要作用[2]。既往研究显示,MACC1在多种恶性肿瘤包括胃癌中呈高表达,可能作为预后预测的生物标志物[3⁃5]。脊椎蛋白2(spondin 2,SPON2)属于分泌型外基质蛋白mindin⁃F⁃spondin家族成员,可介导细胞与胞外基质间信号传递,在机体获得性免疫和先天性免疫中发挥重要作用[6]。近年研究发现SPON2蛋白在肝癌、结直肠癌等恶性肿瘤中呈高表达,且与疾病发展及预后有关[7⁃8]。也有研究报道 SPON2 是MACC1的一个重要转录靶标,两者协同参与乳腺癌的发生发展[9],但在胃癌中的作用尚未清楚。本研究通过检测胃癌组织中MACC1、SPON2蛋白的表达水平,并分析其与胃癌患者临床病理参数的关系,探讨其在胃癌中的临床意义。
1 资料与方法
1.1 研究对象
收集2013年1月至2015年1月于本院行胃癌根治术的106例胃癌组织,同时收集90例癌旁正常胃黏膜组织(距离癌变部位>5 cm),所有患者均经组织病理学确诊,以及同期于本院内镜下摘取的胃息肉组织83例。……
