柴 颖

（辽宁省朝阳市第四医院，辽宁 朝阳 122000）

胃癌（GC）源自胃黏膜上皮恶性肿瘤，它是威胁人们身心健康的常见疾病。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2∶1，占全国城市居民恶性肿瘤死因第三位，占消化系统恶性肿瘤的首位。目前，抗肿瘤药物如5-氟尿嘧啶（5-FU）、紫杉醇（PTX）和伊立替康（CPT-11）单药的应用，以及小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼已被广泛用于胃癌临床的治 疗[1-3]。本研究选择2017年8月至2018年12月60例晚期胃癌患者，常规分为两组，其中分为常规化疗组30例，单纯给予晚期胃癌患者常规的化疗方案，阿帕替尼辅助化疗组30例，在常规化疗组的基础上加用阿帕替尼。比较两组晚期胃癌疗效、治疗前后患者健康指数、生存量表的评分值、开始治疗至随访生存时间、化疗不良反应发生率，分析了晚期胃癌患者给予阿帕替尼辅助化疗的可行性，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2017年8月至2018年12月60例晚期胃癌患者，常规分为两组。常规化疗组30例，单纯给予晚期胃癌患者常规的化疗方案；阿帕替尼辅助化疗组30例，在常规化疗组的基础上加用阿帕替尼。常规化疗组男性有16例，女性14例，年龄41～79岁，平均（54.68±2.46）岁；阿帕替尼辅助化疗组男性有17例，女性13例，年龄42～75岁，平均（54.89±2.21）岁。常规化疗组、阿帕替尼辅助化疗组资料有可比性。

1.2 方法 西药成分：阿帕替尼（艾坦）（江苏恒瑞），每片250 mg。紫杉醇脂质体（力朴素）（南京绿叶）。常规化疗组化疗方案：常规给予抗感染、维持酸碱平衡和水电解质平衡等治疗，给予替吉奥胶囊服用，每次40～70 mg，早晚服用，治疗28 d之后停药14 d。……