苏云霞 李晓雪 吴英英 王月红 徐晓霞 王 翔

1 中国人民解放军陆军第72集团军医院药剂科，313000 浙江 湖州；2 皖南医学院药学系，241000 安徽 芜湖；3 中国人民解放军陆军第72集团军医院信息科，313000 浙江 湖州

在猪脑中提取得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(monosialotetrahexosylganglioside sodium，GM1)，作为神经细胞功能物质，能参与多种细胞代谢，对神经发生、生长、分化有着重要作用[1]，主要用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤及帕金森氏病。其在临床中应用广泛，用药金额大，临床不合理使用现象明显。国卫办医函〔2018〕1112号文件[2]强调要做好辅助用药临床应用管理工作。国卫办医函〔2019〕558号文件[3]将神经节苷脂排在需要重点监控药物的第1位。国内有少数几篇对GM1在临床使用合理性进行评价的文献[4-7]，但因评价标准不一，所以得出的结果出入较大。本文对某院2018年1至12月GM1的使用情况进行回顾性调查，以药品说明书及GM1适应证对应的最新指南及专家共识为依据，梳理其临床应用情况，发现其在临床应用中存在诸多问题，希望为辅助用药临床监管提供一定借鉴。

1 资料与方法

1.1 研究对象

利用医院HIS系统，查询并筛选出某院2018年1月至12月住院患者中使用GM1的全部病例资料共764份。

1.2 研究方法

回顾性调查764份患者的病例资料，包括患者的基本资料：住院号、性别、年龄、住院天数、就诊科室、报销类别、GM1用药金额、药品总费用、住院总费用以及应用GM1的临床适应证、用法用量、疗程、联合用药、不良反应等用药情况，总结GM1临床应用情况，对其合理性进行分析，发现存在的问题。……