疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及安全性研究
2021-07-12陈勇瑞范肖芳
陈勇瑞 范肖芳
(广宁县中医院内科,广东肇庆 526300)
慢性肾功能衰竭 (Chronic renal failure,CRF)的发生与各种肾脏疾病 (继发或原发)持续进展有关,患者多有内分泌功能异常、水电解质紊乱、代谢产物潴留等特征,治疗不当易增加其病死率[1-2]。以往采用前列地尔辅治CRF患者,虽能够改善患者的肾脏微循环,但常因不良反应、起效缓慢等因素,导致单独应用的普及率较低。故肇庆市广宁县中医院选取2017年5月至2020年5月收治的106例CRF患者为研究对象进行前列地尔联合疏血通注射液治疗,分析其治疗效果,结果如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取肇庆市广宁县中医院2017年5月至2020年5月收治的CRF患者106例,以随机数字表法分为试验组与对照组,每组53例。试验组男性29例,女性24例;年龄20~67岁,平均年龄 (34.82±6.45)岁;病程1~4年,平均病程 (1.81±0.41)年;糖尿病肾病所致21例,原发性肾小球肾炎所致慢性肾衰竭26例,其他6例。对照组男性30例,女性23例;年龄22~66岁,平均年龄 (34.96±6.36)岁;病程2~4年,平均病程 (2.85±0.40)年;糖尿病肾病25例,原发性肾小球肾炎所致慢性肾衰竭23例,其他5例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义 (P>0.05),具有可比性。本研究经肇庆市广宁县中医院医学伦理委员会审核通过。纳入标准:符合《解读美国糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南》[3]中关于CRF的标准并临床确诊。排除标准:①重度贫血者;②CRF终末期者;③严重内分泌系统疾病者。
1.2 方法 对照组予以前列地尔注射液 (哈尔滨三联药业,国药准字H20084565,规格:100 μg)行静脉滴注治疗,单次10 μg与300 mL生理盐水 (0.9%)混合,滴注速度:25~30滴/min,2次/d。疗程3周。试验组在对照组基础上联合疏血通注射液 (牡丹江友搏药业,国药准字Z20010100,规格:2 mL )行静脉滴注治疗,6 mL/次,滴注速度:30~40滴/min,2次/d。……
