地西他滨治疗成人急性髓系白血病的应用价值探讨
2021-07-12王淋淋
大医生 2021年6期
王淋淋 朱 林
(盐城市第一人民医院血液科,江苏盐城 224000)
根据中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所统计数据,急性髓系白血病的发病率在白血病中的占比是最高的[1]。遗传学改变是引起该病的主要原因,同时免疫功能异常、长期从事放射性工作,以及长期接触毒性化学物质也易引起急性髓系白血病[2]。早期患者通常进行化疗,延长其生存期,但由于常规化疗对患者的机体损害较高,易出现较多不良反应,需进一步探究化疗方案。地西他滨是一种特异性DNA甲基化转移酶抑制剂,可通过去甲基化作用,将抗癌基因激活进而达到抗肿瘤的作用。基于此,研究将探讨分析地西他滨治疗成人急性髓系白血病的效果,现报道如下。
1 资料及方法
1.1 一般资料 研究回顾性分析2015年1月至2017年12月在盐城市第一人民医院接受治疗的60例成人急性髓系白血病患者,根据患者的不同化疗方案进行分组,每组各30例。对照组男性17例,女性13例;年龄46~75岁,平均年龄 (55.23±4.34)岁;根据急性白血病 (FAB)分型[3]:9例属于急性髓细胞白血病微分化型(M0)、10例属于未分化型(M1)、7例属于部分分化型(M2)、4例属于急性粒-单核细胞白血病(M4)。试验组男性16例,女性14例;年龄45~75岁,平均年龄 (55.67±4.12)岁,根据FAB分型:8例属于急性髓细胞白血病微分化型(M0)、9例属于未分化型(M1)、6例属于部分分化型(M2)、7例属于急性粒-单核细胞白血病(M4)。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P<0.05),具有可比性。纳入标准:60例患者均通过骨髓细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子遗传学相结合的诊断确诊[4]。……
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