孙同明 张梦珂 时 旭 徐润生 陈正奕齐星原 王 金＊,,3 朱金丽＊,,3 王敏敏＊,

(1南通大学化学化工学院，南通 226019)

(2南通大学杏林学院，南通 226019)

(3南通智能与新能源材料重点实验室，南通 226019)

由于稀土配合物具有迷人的拓扑结构、特殊的磁学行为以及生物抑菌活性，其在材料学与医药学上具有广泛的应用而备受关注。自首例单分子磁体{Mn12}发现以来[1-2]，人们陆续发现许多含MnⅢ[3-5]、FeⅡ[6-7]、CoⅡ[8-9]和NiⅡ[10-11]的配合物都表现出单分子磁体的行为。但是由于这些单分子磁体的阻塞温度TB(blocking temperature)很低，其实际应用受到很大限制。要提高单分子磁体的TB温度，分子必须具有更高的自旋基态和更大的负零场分裂。稀土离子通常具有较大的自旋基态和磁各向异性(GdⅢ离子除外)，故在单分子磁体的设计与合成中占有非常重要的地位[12-19]。然而，稀土离子内层的f电子使自旋载体间的磁交换作用非常弱。因此，随着单分子磁体的发展，稀土-过渡异金属单分子磁体受到人们的重视[20-24]。目前，报道的稀土-过渡异金属单分子磁体中，其能垒和阻塞温度可达625 cm-1和6 K[13]。

20 世纪60 年代的研究发现稀土配合物具有特殊的药效作用，而且相对于有机合成药物，稀土配合物的毒副作用较低，且不在体内积累[25]。因此，如何有效地利用稀土配合物，尽可能避免或减轻其毒副作用已经成为人们研究的主要目标。目前，稀土配合物的研究重点在于如何使具有特定生理活性的配体与稀土离子结合，因此，配体的选择显得尤为重要。据文献报道，咪唑、嘧啶和吡啶及其衍生物具有一定的生物活性[26-28]。……