陶国华，谢 玮，李 荔

南通市第一人民医院检验科，江苏南通 226001

宫颈癌为女性高发的妇科疾病，根据我国妇科肿瘤流行病学调查结果显示，2017年以来宫颈癌的发病率呈逐年升高趋势[1]。人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的关键诱因，属于基因病毒，能够快速增殖和复制[2]。微小RNAs(microRNAs)是一种小分子的非编码RNA，能够通过对DNA片段进行调节，提高细胞的生物活性。miR-124属于microRNAs中的一种，有研究证实其在肺癌中活性降低，在不同恶性肿瘤中表达也有所差异，miR-124在乳腺癌中通过低表达介导SP1信号改变癌细胞活性[3]。人类白细胞抗原G(HLA-G)是机体重要的免疫耐受分子，随着对HLA-G研究深入，人们推测HLA-G与恶性肿瘤免疫逃窜具有相关性[4]。本研究旨在探讨miR-124与HLA-G在宫颈癌中的表达及变化，为临床宫颈癌的诊断提供相关依据，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2018年1月至2019年1月本院住院治疗的65例宫颈癌患者作为研究组，年龄28～75岁，中位年龄47岁。纳入标准：(1)根据术后病理结果确诊为宫颈癌；(2)接受术后切除或淋巴扫除治疗；(3)未接受化学治疗；(4)信息齐全。排除标准：(1)合并其他肿瘤；(2)全身感染；(3)接受化学治疗；(4)合并重要器官病变。另选取同期在本院进行子宫肌瘤切除的40例患者作为对照组，年龄25～70岁，中位年龄46岁。两组年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。两组患者和家属均了解本研究内容，且签署知情同意书，本研究经过本院伦理委员会审核批准。

1.2实时荧光定量PCR检测宫颈组织中miR-124相对表达水平 将两组患者宫颈组织常规石蜡包埋、脱蜡、水化处理后加入购自中国深圳子科生物的Trizol试剂进行RNA提取，氯仿溶解。采……