陈爱香

（丹东市第一医院肿瘤放疗科，辽宁 丹东 118000）

肺癌的发病率与病死率一直位居全球恶性肿瘤的前列，5年生存率仅有20%[1]。晚期肺癌虽然尚能通过放化疗控制肿瘤进展，但即便是一线化疗方案也存在一定的失败率，而二线、三线的成功率更低[2]。靶向药物是近几年的研究热点，抗血管生成药则属于靶向药物之一，可通过抗肿瘤血管生成而抑制肿瘤的进展与转移。阿帕替尼是一种小分子血管生成抑制剂，在我国最先被批准用于晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌的三线治疗[3]，而对于其他恶性肿瘤尚处于试验阶段。有研究表明，化疗联合阿帕替尼具有很强的抗肿瘤效应[4-5]。本研究旨在探讨阿帕替尼治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌患者的临床效果，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2016年3月至2018年3月136例晚期非小细胞肺癌患者，纳入标准：①经一线化疗治疗失败。②至少有 1个可测量靶病灶。③心电图、血常规、肝功能、肾功能基本正常。④体能状态较好，预计生存期≥3个月。排除标准：①接受过靶向药治疗或放疗者。②有药物和酒精依赖史等。随机分为两组各68例，研究组：男42例，女26例，年龄46～76岁，平均年龄（65.09±8.13）岁；对照组：男44例，女24例，年龄43～77岁，平均年龄（64.94±8.52）岁。两组一般资料比较无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法 对照组接受二线化疗方案：静脉滴注多西他赛（深圳万乐药业有限公司，国药准字H20060127）60 mg/m2，以21 d为1个周期。研究组在对照组基础上加用阿帕替尼（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20140104），初始剂量为 500 mg，每日1次。……