唐晓琴，陈平博，袁婷婷，赵海东，刘世荣，张 宇，孙秀柱

(1. 西北农林科技大学动物科技学院，杨凌 712100；2. 西北农林科技大学草业与草原学院，杨凌 712100)

近年来，随着人们膳食结构的改变，肉质细嫩，可御风寒、补气血的羊肉渐渐受到了消费者的青睐。其中同羊作为陕西省优质肉羊品种，市场需求量也在逐年增加[1]。但由于同羊群体数量少，优质同羊肉供不应求，且同羊个体间表型差异较大，因此需要对其生长性状进行科学系统的选育，以提高整个品种的生产优势[2-3]。利用分子标记辅助育种技术来进行同羊的选育，对同羊品种的发展及遗传资源多样性的保护具有重要的意义。

肿瘤相关抗原1（Ewing tumor associated antigen 1,ETAA1）是一种与人的脂肪分布相关的重要基因[4]。Ma 等人的研究表明ETAA1基因可能与绵羊尾部脂肪发育有关[5]。Wang 等的研究发现该基因在肥尾和短尾绵羊脂肪组织中也有差异表达[6]。ETAA1是ATR 激酶激活物，ATR 激酶是一种DNA修复的关键蛋白，在感受到DNA 损伤的迹象后ATR激酶就会活化细胞的修复系统。ETAA1可以通过调节ATR 维持基因组稳定性[7-13]。Mills 等的研究表明，较小的InDel 变异可能是人类遗传特征和疾病的关键因素[14]，因此推测ETAA1基因中的InDel 也可能通过影响基因组稳定性等对绵羊的生长发育产生影响。本试验以同羊为研究对象，检测基因ETAA1中潜在的InDel 位点，并对其与同羊的生长性状进行关联分析，筛选影响同羊生长发育的分子标记，为同羊肉用性状的选育提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 试验材料及样品采样

本试验以陕西白水同羊原种场中166 只无任何亲缘关系的同羊为研究对象，使用真空采血管对同羊进行颈静脉采血，使其与EDTA 充分混合后将血样置于-80 ℃的环境中保存以便长期使用。……