miR-19b-3p靶向MTUS1调控甲状腺髓样癌细胞凋亡的分子机制

2021-06-28韩鹏黎陈柯茹李明闯张青松董汉华钱跃军

中国癌症杂志 2021年5期

陈国，韩鹏黎，陈柯茹，李明闯，张青松，陈征，董汉华，钱跃军，吕晶

1.郑州大学附属郑州中心医院甲状腺外科，河南郑州 450007；2.郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心，河南郑州 450007

甲状腺髓样癌（medullary thyroid cancer，MTC）是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤，发病率占全部甲状腺恶性肿瘤的3%～5%，病死率高达13.4%［1-2］，易出现淋巴结转移和远处器官转移，预后相对较差，因此MTC的早期诊断和早期治疗尤为重要，寻找潜在的治疗靶点具有重要意义。

miR-19b在非小细胞肺癌组织中高表达，并可参与其发生、发展过程［3］。miR-19b在黑色素瘤细胞中表达升高，可能是黑色素瘤治疗的潜在靶点［4］。miR-19b-3p在结肠癌组织及细胞系中表达上调，并可促进结肠癌细胞增殖［5］。但miR-19b-3p在MTC组织及细胞中的表达情况及其对MTC细胞凋亡的影响尚未可知。微管相关肿瘤抑制基因1（microtubule-associated tumor suppressor gene 1，MTUS1）在肾癌、胆囊癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌、肝癌和头颈部肿瘤中低表达，提示其可能有抑癌作用［6-8］。MTUS1在甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）组织中低表达，MTUS1基因的表达异常在PTC的发生、发展中可能起着重要作用［9］。Ou等［10］研究发现，长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）PTENP1可以通过miR-19b/MTUS1抑制宫颈癌患者的肿瘤细胞增殖和侵袭。通过靶基因预测，miR-19b-3p的靶基因可能是MTUS1，但miR-19b-3p是否通过调控MTUS1的表达影响MTC细胞的凋亡目前仍不清楚。因此，本研究通过体外观察miR-19b-3p表达对MTC细胞凋亡的影响，分析其是否靶向调控MTUS1从而发挥作用。