发酵乳脂肪测定的不确定度评定
2021-06-24王瑜郭爱娟
食品安全导刊·中旬刊 2021年5期
王瑜 郭爱娟



根据JJF1059.1-2012的规定,并按照GB 5009.6-2016的检测方法,建立了发酵乳中脂肪测定不确定度的数学模型,同时对影响发酵乳中脂肪测定的各分量结果进行了评定,并分析和讨论了检测结果,评定程序和方法适用于同类型试验的不确定度评定。
脂肪含量是发酵乳产品的重要质量指标。笔者结合实验室日常检验情况,根据GB 5009.6-2016第三法,对影响测量发酵乳中脂肪含量的不确定度因素进行评定。本文研究了测定发酵乳中脂肪含量过程中的主要影响分量,计算出了发酵乳中脂肪含量的合成不确定度和扩展不确定度,并分析比较相关影响因素。
实验部分
仪器和试剂
电子分析天平、离心机、电热鼓风干燥箱、恒温水浴锅、干燥器(内置干燥剂)、抽脂瓶、氨水、无水乙醚、无水乙醇、石油醚
环境条件。检测环境温度:18℃~22℃,相对湿度30%~40%
测试方法
本实验中,测定发酵乳中脂肪含量的方法,主要依据GB 5009.6-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》第三法。具体操作过程如下:①称样:称取充分混匀试样10g(精确至0.0001g)于抽脂瓶中。②水解:加入2.0ml氨水,充分振荡并混匀,立即将抽脂瓶放入65℃±5℃的水浴槽中,加热15min~20min,每隔2分钟取出手动振荡。水解完成后,取出抽脂瓶,冷却至室温。静置30s。③抽提:分别加入10mL乙醇、25mL乙醚、25mL石油醚并剧烈振荡抽脂瓶,对脂肪进行提取。[1]将加塞的抽脂瓶在500r/min~600r/min下离心5min,静置后将上层有机相倒出,加入5ml乙醇冲洗抽脂瓶壁,然后重复③的过程3次。④称量:合并所有提取液,通过旋转蒸发仪,蒸馏掉有机溶剂。……
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