邹 玲，孔垂民，殷 茵，刘焕奇，刘文华

(青岛农业大学动物医学院，山东 青岛 266109)

摩氏摩根菌为兼性厌氧的革兰阴性杆菌，能够诱导β-内酰胺酶，对多种抗生素具有抗性。该菌广泛存在于自然界、人及多种动物的胃肠道中，为条件致病菌，可引起人兽感染[1]。1980年在人膝关节炎病例中首次发现摩氏摩根菌[2]，对于其引起感染的报道主要集中在人的脑膜炎、关节炎、心包炎和眼内膜炎等炎症病例中[3]，关于动物感染的报道较少。近来在水产动物研究中有摩氏摩根菌感染的报道[4-5]。Zhao等首次报道鸡感染摩氏摩根菌引起群体死亡[6]。但未见有关于实验动物大范围感染摩氏摩根菌的报道。BALB/c小鼠为近交系小鼠，具有遗传基因纯、个体差异小等特点，是生命科学领域经常选用的实验动物。本试验对2018年11月某实验动物养殖场送检的一批消瘦、被毛粗乱的BALB/c小鼠进行了实验室检测，具体报告如下。

1 材料与方法

1.1 动物来源及主要试剂 某实验动物养殖场送检的疑似患病BALB/c小鼠10只、健康的BALB/c小鼠20只。PCR试剂，购自生工生物工程(上海)股份有限公司。

1.2 送检BALB/c小鼠的临床诊断 对送检的BALB/c小鼠进行断颈处死，经浸泡消毒后进行剖检。

1.3 细菌的分离与镜检 无菌操作对剖检发现有明显病变的肝脏及肠系膜淋巴结进行细菌的分离，接种于普通营养培养基及SS培养基，培养24 h，取单菌落进行三代纯化。挑取纯化好的单菌落进行革兰染色，观察菌体形态。

1.4 细菌的16S rRNA基因测序及系统进化树构建 挑取单菌落于LB培养基中摇菌12 h作为PCR反应的模板，利用16S rRNA基因的通用引物27F和907R进行PCR扩增，预期目的条带为900 bp。……