徐 健

(启东市中医院，江苏 南通 226200)

特发性矮小症属于一种病理疾病，极易造成儿童身高无法达到正常，如果没有得到及时有效的治疗，那么就会严重影响患儿的身心健康[1]。现阶段，药物治疗是临床通常采用的治疗方法，其中重组人生长激素较为常用，其能够有效调节患儿内分泌系统，一方面将蛋白质合成的生理作用发挥出来，另一方面将肌肉生长的生理作用发挥出来，应用效果良好[2]。本研究分析了儿童特发性矮小症重组人生长激素治疗的临床效果及其对胰岛素生长因子的影响。现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料：回顾性选取2017年1月～2019年11月本院儿科儿童特发性矮小症患儿80例，依据治疗方法分为常规综合治疗法(对照组，n=40)和在常规综合治疗法基础上使用重组人生长激素治疗组(观察组，n=40)两组。观察组中男20例(50.0%)，女20例(50.0%)，年龄5～14岁，平均(9.1±1.4)岁；身高108～116 cm，平均(112.2±3.4)cm。年龄分布：5～7岁23例(57.5%)，8～14岁17例(42.5%)。对照组中男21例(52.5%)，女19例(47.5%)，年龄5～14岁，平均(8.6±1.5)岁；身高107～116 cm，平均(112.0±3.3)cm。年龄分布：5～7岁21例(52.5%)，8～14岁19例(47.5%)。两组患儿的一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，有可比性。本次研究经过我院医学伦理委员会同意。

纳入标准：①出生时均具有正常的身高、体重、匀称的身材；②均符合儿童特发性矮小症的诊断标准[3]；③两项生长激素激发试验生长激素峰值均在10 μg/L及以上。排除标准：①有血液系统相关慢性疾病；②有心脏疾病；③服用过影响骨代谢的药物。

1.2方法

1.2.1对照组：依据患儿的实际病情制定合理的饮食方案，督促患儿严格执行饮食方案，并保证充足的睡眠时间，≤7岁、>7岁患儿的睡眠时间应该分别≥7 h、≥10 h。及时……