马丽萍，刘小林

(连云港市第二人民医院检验科，江苏 连云港 222023)

宫颈癌是我国目前发病率和致死率较高的妇科恶性肿瘤之一，严重威胁女性群体的生命健康和生活质量[1]。近年来，随着宫颈癌筛查技术的进步以及越来越多的抗癌药物和靶向制剂出现，使得宫颈癌的治疗取得了长足的进展；但是部分患者仍然存在较高的转移或复发率，预后较差，因此寻找新的治疗途径一直是宫颈癌治疗领域长期研究的重点[3]。肿瘤的发生涉及诸多因素参与，是一个极其复杂的病理过程[4]，所有的肿瘤都起源于组织干细胞或祖细胞，虽然干细胞在组织中所占的比例极少，但却具有强大的致瘤性、转移性、放化疗抵抗性等恶性生物学特性[5]。由于目前尚缺乏确切的宫颈癌干细胞的具体形态或肿瘤细胞表面特异性标记物，从而限制了肿瘤干细胞(cancer stem cells，CSCs)在宫颈癌治疗领域的进展，因此寻找特异性干细胞标志分子，有效地分离、纯化干细胞，一直是肿瘤领域研究的热点。目前研究较多的CSCs特异性表面标志物包括CD44、CD24、CD133等，但是尚未发现宫颈癌干细胞表面特异性标志分子。有研究显示，细胞周期蛋白50A(cell division cycle 50A，CDC50A)在宫颈癌侧群细胞(side population，SP)中可能呈高表达，基于此，本项研究主要探讨CDC50A在原代宫颈癌细胞中的表达以及是否具备维持肿瘤干细胞特性的功能，旨在为临床治疗提供新的研究思路。现报告如下。

1 仪器与材料

1.1受试动物：Balb/c裸小鼠，8只，SPF级，雄性，4～6周龄，20～22 g，购自维通利华实验动物有限责任公司，动物许可证号：SCXK(京)2007-0009。……