许璐璐，汤 宏，高 宁，沈 倩，陈 杰，吴海波

脑卒中是人类致残及致死率较高的疾病之一，随着中国社会老龄化、居民不健康生活，脑卒中的发生率每年增长约8.3%，其中以缺血性卒中占比最多[1]。由于脑梗塞发生后出现急性局部血流中断，从而发展为缺血缺氧、脑组织软化坏死，甚至出现相应的神经系统症状，严重的会导致昏迷和死亡[2]。随着医疗环境及技术的发展，缺血性脑卒中治疗已经飞速发展，如阿司匹林等一系列抗血小板药物的临床应用，以及近些年兴起的溶栓取栓操作，均使缺血性脑卒中的治疗有了明显改善，但缺血性脑卒中引起的致残率及带给患者家庭的经济负担是无法估计的。

肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)是一种能调节血管和神经再生、组织重建及抗凋亡信号的细胞因子，HGF与其受体c-Met结合激活信号通路从而产生生物学效应[3]。研究表明，HGF与激活的c-Met结合能保护心脏避免心肌缺血引起的损伤，以及有助于缺血后的心室重塑等[4]，HGF在Alzheimer疾病和脊髓轴索损伤中能起到神经保护作用[5-6]，但其在颅内卒中的研究报道较少。本实验将探究大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)模型建立后HGF对脑组织凋亡的影响。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组雄性SD大鼠62只，每只重250～300 g，由美国罗马琳达大学动物实验中心提供，随机分为Sham组、MCAO组及HGF组，实验组按不同取材时间点分为模型后6、24、72 h。具体分组如下：实验1组：将大鼠随机分为Sham组、MCAO组(6、24、72 h)，每组6只大鼠，Western blot检测取材使用的脑组织为大鼠受伤侧/右侧大脑半球脑组织；……