PAK5与乳腺癌分子分型及临床病理特征的相关性分析
2021-06-17巩婵婵李艳青钱振华陆夏良
巩婵婵,李艳青,钱振华,展 瑞,汤 颖,陆夏良
2018年全球癌症统计报告显示乳腺癌发病人数约为210万,占癌症总发病率的11.6%[1]。乳腺癌是一种高度异质性的肿瘤。《2011年早期乳腺癌基本治疗国际专家共识》将乳腺癌分为四种分子亚型,即Luminal A、Luminal B、HER2过表达型及三阴型[2-3]。不同分子分型的乳腺癌在临床特征、治疗、预后等方面具有明显差异[4-5]。PAK5是p21激活激酶(p21 activated kinase, PAK)家族中的一个成员,是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在多种肿瘤的发生、发展中起重要作用[6-7]。研究表明,PAK5可以促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭,并通过影响NF-κB的磷酸化和核转移来促进乳腺癌细胞的增殖和调控其细胞周期[8]。GATA1可以通过PAK5信号通路诱导乳腺癌细胞中上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的发生[9]。目前,PAK5在乳腺癌分子亚型中的表达差异及其与临床病理特征的关系尚不明确。本实验通过分析乳腺癌中PAK5表达与分子分型、TNM分期等之间的关系,探讨PAK5在乳腺癌发生、发展过程中的作用及其意义。
1 材料与方法
1.1 临床资料收集2012年5月~2015年4月苏州市第九人民医院存档的手术切除的浸润性乳腺癌标本242例。所选病例纳入标准:女性患者;病例资料、病理结果及随访资料均完整;术前未接受任何治疗(包括化疗、内分泌治疗及放疗等),患者为门诊随访或电话随访,均自手术当日起计算生存时间,无瘤生存期定义为自手术当日至第一次发生局部复发或远处转移的时间。排除标准:临床、病理资料不完整;合并其他部位肿瘤。242例乳腺癌患者中,<50岁者91例,≥50岁者151例;肿块最大径≤2 cm者110例,>2 cm者132例;无腋窝淋巴结转移者130例,有腋窝淋巴结转移者112例;……
