张 波，王正峰，朱 骏，严 俊，陈浩斐，张宝腾，周文策,2

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，发病率和病死率持续上升，5年生存率仅为9%，预计在未来20～30年其将成为癌症相关死亡的第二大病因[1-2]；手术切除是唯一治愈的机会，但由于胰腺癌早期症状不典型且易转移，缺乏有效的诊疗手段，大多数患者确诊时已失去手术根治机会。因此，寻找有效的早期诊断生物标志物及治疗靶点成为临床研究的重点。Legumain(LGMN)是半胱氨酸蛋白酶C13家族的一员，最初发现于豆科植物中，也存在于人体内，其定位于人第14号染色体上，编码433个氨基酸[3]。研究显示LGMN为促癌基因，能够促进多种肿瘤的发生和转移，并参与调节患者的预后[4-5]。但是关于LGMN与胰腺癌的关系鲜有报道。慢性胰腺炎是胰腺癌的主要危险因素，研究发现[6]，LGMN通过激活TGF-β1促进慢性胰腺炎纤维的形成，作者推测LGMN参与胰腺癌的进展。本文通过检测胰腺癌组织和癌旁组织中LGMN的表达，分析其临床意义；并在细胞水平进行验证，探讨LGMN在胰腺癌中的作用情况，以期为胰腺癌的治疗和预后提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1组织学标本 收集2015年6月～2019年12月兰州大学第一医院普外科实施根治性手术切除并经病理证实的胰腺癌组织67例及其对应癌旁组织61例，其中男性47例，女性20例，年龄30～79岁，平均60岁。所有病例临床资料均完整，术前均未行放、化疗等抗肿瘤治疗。

1.1.2细胞及病毒 人胰腺癌细胞株AsPC-1和胰腺正常上皮细胞HPNE购自上海中科院，Legumain shRNA慢病毒和阴性对照组由上海汉尹生物公司合成。……