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分光光度法测定工业生产用水中 化学需氧量方法优化

2021-06-15陈熙徐立明徐建刚许新春江苏沙钢集团有限公司江苏张家港215625

化工管理 2021年11期
关键词:重铬酸钾量程水样

陈熙,徐立明,徐建刚,许新春(江苏沙钢集团有限公司,江苏 张家港 215625)

0 引言

随着社会的发展和人民生活水平的提高,工业化对环境污染产生的负面作用不可低估,而人民对生活质量的要求也越来越高,这对企业生产过程中的环保控制提出了更高的要求。企业需要随时监测生产过程中各环节的污染情况,水质中化学需氧量的监测就是一个重要的项目。化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)指的是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量,可以表征水体被有机物等还原性物质污染的程度。

环保水质分析中关于COD含量测定一般采用重铬酸盐化学法进行测定[1],利用重铬酸盐的氧化性来测定水中的还原性物质含量,方法分析时间长、效率低。为适应大型企业内部大量样品监测需要,需采用光度法进行快速测定[2],但是外购试剂量程固定,对于超量程样品经常需要重新分析,不适用于企业内部不同浓度、大量样品的快速分析,为提高分析效率,需对试剂配方、分析方法进行优化。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

ICP-AES光谱仪,ARCOS-SOP型,斯派克分析仪器有限公司;COD专用微波消解仪,DRB200,哈希水质分析仪器有限公司;移液器,大龙兴创实验仪器股份公司。

硫酸,优级纯;重铬酸钾,基准试剂;邻苯二甲酸氢钾,基准试剂;容量瓶、量筒等玻璃器皿。

1.2 分析步骤

邻苯二甲酸氢钾于烘箱中105 ℃烘干至恒重,称取1.275 3 g上述试剂溶解、定容至1 000 mL容量瓶,得到对应化学需氧量1 500 mg/L的COD标准溶液,将上述溶液按比例进行稀释,配置COD标准系列溶液,COD含量范围为0~1 500 mg/L。

用移液器移取2 mL不同浓度的COD标准溶液,加入预制试剂管,摇匀后放入COD专用微波消解器中165 ℃消解60 min,冷却后于600 nm波长处测定吸光度,根据吸光度与COD含量进行回归计算、绘制标准曲线,得到COD含量计算方程。

移取2 mL样品溶液,加入预制试剂管,摇匀后放入微波消解器中同样在165 ℃消解60 min,冷却后600 nm波长处测定,如消解结束试剂溶液变成绿色,则说明样品中COD含量超出试剂量程,需要将样品进行适当稀释、重新测定,得到样品吸光度后,根据标准曲线回归方程即可计算得到水样COD含量,如样品属于稀释后测定,则需要按稀释倍数计算水样中实际COD含量。

2 结果与讨论

2.1 消解温度、时间的确定

由外购预制试剂使用说明可知,样品加入预制试剂管后,必须在150 ℃下消解120 min方可反应完全,由表1可知,在该条件下,COD标准样品可获得稳定、准确的分析结果。

水样150 ℃下消解2 h可获得准确、稳定的分析结果,但缺点也很明显,分析时间依然很长,不利于大量样品的快速测定。根据化学反应原理,为提高反应速率、缩短水样消解时间,可通过加入催化剂、改变反应温度、压力等条件,在光度法测定COD反应中,催化剂、增加压力等已经作为改善因素加入反应条件中,由此可以确定,在本实验中,唯有通过改变反应温度来加快反应速率。通过提高消解温度,尝试不同消解温度、时间下同一COD标准溶液的测定结果,分析结果如表1所示。

由表1可知,温度由150 ℃增加至170 ℃,样品完全消解时间由120 min降低至60 min,消解时间缩短一半。165 ℃下消解30 min存在消解不完全情况,COD测定结果偏低,消解时间增加值60 min方可完全反应。温度继续增加至170 ℃,出现COD测定结果大于标准值,说明除了与邻苯二甲酸氢钾反应以外,还有部分重铬酸钾出现分解现象,而根据相关资料[3],重铬酸钾在180 ℃以上时才会部分分解,在COD消解反应中分解温度降低至170 ℃,这是因为在COD试剂溶液中存在催化剂,促进了重铬酸钾的提前分解。

根据试验结果可知,最佳消解温度为165 ℃,消解60 min可确保水样中还原性物质反应完全,同时不会出现重铬酸钾分解现象。

表1 消解温度、时间对分析结果影响

2.2 预制试剂量程确定

将某企业样品分析结果进行统计分析,统计结果如图1所示。由图1可知该企业水样中COD含量占比最多的为150 mg/L以下,占约91%,该类样品采用外购试剂即可进行分析。而日常工作中导致外购试剂作废、需要稀释后重新分析的主要是COD含量大于150 mg/L的水样,其中COD含量在150~1 500 mg/L之间的占约8%,余下样品约占0.62%。

综上所述,低于1 500 mg/L所占比例为99.38%,占主要比例,为减少样品的重复分析工作,将自制预制试剂测量范围选定为0~1 500 mg/L 。

图1 样品分析结果统计分析图

2.3 预制试剂组分、配制方法

将外购预知试剂按比例稀释后用ICP-AES光谱进行定性扫描,蒸馏水为参比,可以确定预制试剂中存在Cr、K、Ag、S等元素,由化学法国标[1]可知该试剂由重铬酸钾、硫酸、硫酸银等试剂组成。

利用ICP-AES光谱仪,用标准加入法测定重铬酸钾、硫酸银等成分浓度;滴定法测定外购试剂中硫酸浓度。对试剂组分进行优化调整,得到量程为0~1 500 mg/L的自制试剂配方,用于某企业内部环保水质监测。

预制试剂采用微量法进行分析,其中水含量仅占约10%左右,不利于重铬酸钾溶解,往往需要数天时间方可溶解完全,可通过超声波溶解的方式缩短试剂配制时间,提高分析效率。

2.4 水质样品COD含量测定

按1.2步骤建立COD测定标准曲线和计算线性回归方程,COD含量与吸光度对应方程为:y=4205.6x—173.8,线性相关系数为0.999,说明方法的稳定性满足分析要求。

按1.2步骤进行样品分析,同时按重铬酸盐法进行平行比对分析,比对结果见表2,由结果可知,方法的准确性满足分析要求。

表2 水样中COD测定结果 单位:mg/L

3 结语

文章通过对外购预制试剂进行定性、定量分析,并结合COD测定相关国家标准和某企业生产实际情况,确定了自制预制试剂的配方和量程范围,并对样品消解温度、时间进行优化,缩短了分析时间,提高了工作效率,方法准确、可靠,可用于企业内部水质监测的快速分析。

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