曾达通

（玉林市红十字会医院病理科，广西玉林 537006）

乳腺癌起源于乳腺实质细胞，特别是终末导管上皮细胞，是女性最常见的恶性肿瘤之一。近些年临床分子生物学快速发展，有部分学者通过开展病理组织免疫指标相关研究发现，病理分子标志物与乳腺癌患者治疗与预后存在一定相关性[1]。孕激素受体（PR）与雌激素受体（ER）均属于一种特定功能性蛋白，在乳腺癌细胞生长与分化等方面起到一定调节作用。增殖细胞核抗原（Ki-67）属于反映肿瘤细胞增殖活性的一种蛋白，半衰期较短且退出细胞周期后可迅速降解；有研究指出，肿瘤细胞内人表皮生长因子受体（C-erbB-2）若被激活则能够使肿瘤呈现转化活性状态[2]。本研究旨在探讨乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB-2、Ki-67的表达、分子分型及预后，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取玉林市红十字会医院2019年1月至12月收治的182例新发乳腺癌患者，进行前瞻性研究，患者年龄31～78岁，平均（54.52±4.65）岁。根据《2013年St Gallen乳腺癌会议国际专家共识荟萃》[3]进行分子分组，Luminal A型34例、Luminal B型（HER2阴 性）64例、Luminal B型（HER2阳 性）41例、Erb-B2过表达型23例、三阴型20例。本研究经院内医学伦理委员会批准，患者或家属对本研究知情同意。纳入标准：符合《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2017年版）》[4]中的相关诊断标准者；患者均为2019年新发病例，符合乳腺癌临床诊断标准且经过活检或手术后病理检查证实；患者在做病理检查（免疫组化）前均未接受抗肿瘤治疗（化疗或放疗）。排除标准：纳入前已接受抗肿瘤治疗者；未做免疫组化者。……