侯盼飞 祝丽晶 濮娟 潘艳★

肺癌发病率居恶性肿瘤第1 位，70%以上患者确诊时已是中晚期，放疗在肺癌的治疗中占有非常重要的地位［1］。但是放疗在激活机体抗肿瘤免疫的同时，也能引起机体的免疫抑制，出现肿瘤对射线的抵抗［2］。因此，如果放疗过程中能够解除机体的免疫抑制，即放疗联合免疫治疗，可以更有效地增强机体的抗肿瘤效应，改善患者的预后。调节性T 细胞（regulatory T cells，Treg）在机体内发挥重要的免疫抑制作用，且与放疗密切相关［3］。本研究通过流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）及实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术（reverse-transcription PCR，RT-PCR）测定非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）放疗过程中Treg 以及其叉头状螺旋转录因子3（Forkhead helix family transcription factor 3，Foxp3）mRNA 在放疗过程中的变化，试图为患者放疗联合免疫治疗提供干预的靶点以提高放疗疗效。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2019年1月-2019年12月收治的40例NSCLC 作为肺癌组，其中男23 例，女17 例；年龄平均（68.55±7.82）岁。纳入标准：①年龄≥60 岁；②病理确诊为NSCLC［4］；③患者未接受其他治疗，且开始采集标本后1月内不行手术及化疗，只接受单纯放疗的患者。排除标准：①慢性阻塞性肺疾病、哮喘急性发作期；②合并自身免疫系统疾病；③合并感染；④近一月使用过糖皮质激素或免疫抑制剂。选取同期在本院查体的50 例健康体检者作为对照组，其中男27 例，女23 例；年龄平均（67.38±7.99）岁。两组性别、年龄比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。该项目经本院伦理委员会批准且所有参与者均签署知情同意书。

1.2 主要仪器和试剂

Varian 23-Ex 直线加速器购自美国Varian 公司，Navios 流式细胞仪购自美国……