COL8A1通过竞争性结合miR-876调控SUZ12的表达从而促进胃癌细胞增殖
2021-06-10屈振杰
胃肠病学和肝病学杂志 2021年5期
屈振杰 ,崔 琴
内蒙古包钢医院1.肿瘤内科;2.消化内科,内蒙古 包头 014010
胃癌是消化道常见的恶性肿瘤,其发病率及死亡率居恶性肿瘤第2位[1]。目前胃癌发病机制尚未完全明确,大多数患者确诊时已至中晚期,转移、侵袭是导致胃癌术后复发、死亡的主要原因,患者远期生存率低[2-3]。近年研究表明,遗传和表观遗传失调与胃癌的发生发展密切相关[4]。 因此,基于分子基因角度探究胃癌发病机制,找寻特异性新型诊断及治疗靶点是目前研究的热点。胶原蛋白家族成员Ⅷ型胶原蛋白是由2条COL8A1基因编码的α1链和1条COL8A2基因编码的α2链构成,主要在角膜、主动脉内皮细胞和肾小球系膜细胞(MCs)中产生[5-7]。研究表明,COL8A1与血管形成及肿瘤发生发展密切相关,如Lopes等[8]在一项关于动脉粥样硬化的研究中表明,COL8A1可促进平滑肌细胞的增殖和迁移。Zhao等[9]发现,COL8A1在肝癌细胞中的表达可促进高潜能的淋巴转移性Hca-F细胞的增殖和侵袭。COL8A1与人结肠腺癌的进展和预后相关[10]。目前有关COL8A1在胃癌中的作用未见相关报道,因此,本研究探究了COL8A1在胃癌发生发展中的作用及其潜在分子机制。
1 材料与方法
1.1 临床资料收集2018年3月至2019年12月我院获得的108例胃组织标本,其中胃癌组织46例,正常组织34例,胃高级别上皮内瘤变组织28例,所有组织均经胃镜检查胃黏膜活检及病理等确诊。46例胃癌患者男30例,女16例,年龄(53.4±8.7)岁;病理T分期T1~T2期15例,T3~T4期31例;病理分期Ⅰ~Ⅱ期18例,Ⅲ~Ⅳ期28例。所获组织于液氮中低温保存,经石蜡包埋,4 μm厚度连续切片制成标本。……
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