罗茹蓉 张桂芸 姚文香 雒钰花 吴梅仙 (白银市第二人民医院妇科，甘肃 白银 730900)

宫颈癌(CC)是世界上最常见的妇科恶性肿瘤之一，也是女性癌症相关死亡率的主要原因〔1〕。在过去几十年中，随着CC组织的病理检查的改善和早期诊断的应用，CC的发病率和死亡率显著降低，但晚期出现转移的宫颈癌患者5年生存率仅5%～15%〔2〕。目前，CC的主要治疗方法是手术、化疗和放疗，尽管目前人们在治疗和预防方面付出了巨大努力，但患者预后仍不能令人满意。因此，充分了解CC的发生和发展的机制，对识别和筛选CC早期诊断和临床治疗的分子标志物具有重要意义。微小RNA(miRNA)是一类内源性小的非编码RNA，长度18～22个核苷酸，其与相关靶mRNA的3′-UTR相互作用，通过直接和间接影响mRNA的转录过程来调节相关基因的表达。近年来，据报道miRNA在一些参与肿瘤发生的事件中起重要作用，如细胞存活、增殖、凋亡、侵袭和转移〔3，4〕。研究表明，miR-210在人类不同的肿瘤中发挥致癌的作用，如结肠直肠癌、乳腺癌和膀胱癌等〔5～7〕。据报道，miR-210能够促进前列腺癌细胞上皮间质转化和骨转移，该过程与核因子(NF)-κB信号通路密切相关〔8〕。然而，miR-210在CC细胞恶性生物学行为中的作用仍然未知。本实验通过检测miR-210在CC细胞中的表达，探究其对Hela细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制，以期为CC的早期诊断和靶向治疗提供一定的实验基础。

1 材料与方法

1.1材料 人正常宫颈上皮细胞H8和CC细胞Hela、caski、siha和c4-1均购自美国ATCC细胞库；胰蛋白酶和DMEM培养基均购自美国HyClone公司；胎牛血清购自美国Gibco公司；……