郭丹 高兵 栾梅

(1锦州医科大学附属第三医院神经外科，辽宁 锦州 121000;2辽宁锦州古塔区医院院办;3锦州医科大学附属第三医院老年科)

脑卒中是由脑血管破裂、局部脑组织区域血液供应障碍导致患者脑组织因缺血、缺氧而发生坏死的一种疾病，具有较高的发病率和死亡率，严重威胁人类生命健康，且脑卒中后会遗留一些严重的并发症〔1,2〕，如言语障碍、认知障碍、记忆力减退，严重影响患者的生存质量。内质网膜相关蛋白(RTN1)称为神经内分泌蛋白，在脑组织中的表达量最多，可减轻脑梗死脑组织的损伤程度，其作用机制与机体内的应激反应和各种通路蛋白相关联〔3〕。髓鞘相关生长抑制因子(Nogo-A)可参与神经细胞迁移和扩散，在阻止轴突再生和脑卒中后轴突重建方面具有非常重要的作用〔4,5〕。有效抑制Rho激酶(Rho)A的水平可促进大鼠神经干细胞神经突的生长与神经元的分化。在小胶质细胞中，活化的Rho相关卷曲蛋白激酶(ROCK)会影响神经炎症和多巴胺能神经变性，因此，抑制ROCK可调节轴突生长水平，保护神经元不受伤害〔6〕。本文分析RTN1-C基于Nogo-A/RhoA/ROCK2信号通路对脑卒中模型大鼠认知功能的干预作用。

1 资料与方法

1.1研究动物 选取清洁级健康雄性大鼠48只，鼠龄2～3个月，平均鼠龄(2.63±0.22)个月，体重250～330 g，平均体重(305.26±8.24)g，大鼠由广东省实验动物监测所提供，许可批号：SCXK 2018-0044。饲养环境：温度27℃，湿度60%，通风10次/h，自由饮食饮水。

1.2脑卒中大鼠模型的建立 从48只雄性大鼠中随机选取12只为正常组，剩余36只参考文献〔7〕建立脑卒……