龚晓娟 马 盼 孙 敏 杨婧思 李少卿王兴林,2 张 平 阎春霞 张 宝

(1. 西安交通大学卫生部法医学重点实验室，西安 710061)(2. 西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室，西安 710061)

动物生殖性状主要受下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)的调控，关于动物生殖的研究大多是集中在HPG轴分泌的激素及其受体基因上[1]。其中，多巴胺(dopamine，DA)占哺乳动物大脑中儿茶酚胺类神经递质含量的80%，控制着运动、认知、情感、摄食、内分泌调节等多种功能[2-4]。已知的多巴胺受体(DR)有5种(D1～D5)，可分为D1样家族受体和D2样家族受体。多巴胺D1受体属于DR1样受体，主要表达于尾壳核(CPu)、伏隔核(Acb)、视束(OT)、脑皮层(Cx)和杏仁核[5]，其功能主要包括影响情感思维及神经内分泌(帕金森病、精神分裂症、阿尔茨海默症)、参与药物依赖形成、调控精神分裂症、认知功能、影响学习记忆能力、保护视神经等。在小鼠体内定向敲除DRD1基因会提供关于它们生理功能的有研究价值的信息。例如，在各种海马依赖的空间任务中，DRD1基因敲除小鼠学习和记忆能力明显下降[6-7]。一些研究表明DRD1基因在下丘脑和垂体中广泛表达，且该基因的表达参与鸡、鸭、鹅等禽类生殖行为的调节[8-10]。但是DRD1基因调控生殖力的作用及其分子机制尚不清楚。为了进一步探究DRD1基因对生殖功能的影响，解析我校饲养的DRD1敲除小鼠表现的生殖能力下降，仔鼠成活率低等现象，本研究以DRD1敲除小鼠为研究对象，对DRD1敲除雄性小鼠的生殖性状进行分析，旨在探究DRD1在雄性生殖功能中发挥的作用，明确DRD1敲除小鼠生殖能力下降的分子机理。……