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基于网络药理学和分子对接的五味子甲素、五味子乙素抗癌机制研究

2021-06-05温晓雅王博龙

温晓雅,刘 龙,王博龙

(宜春学院 化学与生物工程学院,江西 宜春 336000)

五味子为木兰科植物五味子(Schisandrachinensis(Turcz.) Baill.)的干燥成熟果实,主要含有木脂素、挥发油、多糖、有机酸、鞣质等化学成分,具有保肝护肝、镇静催眠、抗病毒、抗癌及抗炎等药理作用[1].五味子甲素(schizandrin A)、五味子乙素(schizandrin B)是五味子木脂素的核心成分,近年来有关五味子甲素、五味子乙素抗癌的实验报道越来越多,如五味子甲素可以抑制人卵巢癌[2]、胰腺癌[3]细胞的增殖,诱导其凋亡;五味子乙素具有多种机制的抗癌活性[4],有利于胃癌[5]、肺癌[6]、胆管癌[7]等癌症的治疗.由此可见,五味子甲素、五味子乙素是极具潜力的抗癌活性成分,全面、系统地揭示它们的作用机制,对于五味子抗癌功效的开发利用具有重要意义.

网络药理学与分子对接技术依托生物信息学、高通量组学及计算机科学等多学科融合,通过构建成分-靶点网络,揭示靶点间的协同作用及生物学意义,以及模拟成分与靶点的相互作用,在多成分、多靶点、多通路的中医药复杂研究领域应用广泛[8].本研究运用网络药理学与分子对接技术,解析五味子甲素、五味子乙素的抗癌靶点、生物过程、信号通路等,从生物网络角度探讨五味子甲素、五味子乙素抗癌的潜在机制.

1 研究方法

1.1 五味子甲素、五味子乙素抗癌靶点网络构建

首先在TCMSP(http://tcmspw.com/tcmsp.php)数据库中以口服生物利用度(oral bioavailability,OB)≥30%、类药性(drug-likeness,DL)≥0.18%为筛选条件检索五味子甲素、五味子乙素靶蛋白,然后运用UniPort(https://www.uniprot.org/)数据库将上述靶蛋白转换成对应的基因名称;……

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