姚誉阳，吴宇伉，朱鹏飞，孟元华，2，朱慧敏

（1.无锡市疾病预防控制中心，江苏无锡 214023； 2.江南大学公共卫生研究中心，江苏无锡 214122）

PM2.5是指空气动力学当量直径不大于2.5 μm的颗粒物，又称为细颗粒物，其比表面积大，可吸附多种有害物质［1–2］。近年来，我国加大了大气污染监测力度，由中国疾病预防控制中心环境所组织的“空气污染对人群健康影响监测项目PM2.5滤膜成分分析工作”已在全国范围内开展多年。其监测的成分有多环芳烃、水溶性离子、金属与类金属3 类。其中多环芳烃(PAHs)是一类具有致癌、致畸以及能够诱导有机体突变的污染物，美国环保总署和欧盟均将其列为优先监测的污染物［3］。PM2.5中PAHs因含量低（多为ng 级别），监测种类多（一般为16种），其检测手段一直是研究的重点。目前已报道的PM2.5中PAHs 检测方法主要有气相色谱法［4］、气相色谱–质谱法［5–8］、高效液相色谱法［9–12］。气相色谱法分离PAHs 同分异构体较为困难；气相色谱–质谱法价格昂贵，操作复杂，不易普及；高效液相色谱法不受目标物质热稳定性、热挥发性影响，重现性好、灵敏度高、操作方便，是PM2.5中PAHs 检测最常用的方法之一。

目前国家对PM2.5成分分析的质量控制要求越来越高，对检测过程进行不确定度评定，有利于查找结果误差的来源，评价测定结果的准确性，并采取相应措施减少测定误差，对提升检测结果的质量具有重要的意义。目前已有PM2.5中无机离子［13–15］、金属［16］测量不确定度评定的文献报道，而PM2.5中PAHs 测量不确定度评定尚未见报道。笔者根据JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》，对高效液相色谱法测定大气PM2.5中多环芳烃含量的不确定度进行评定，为提高测定结果的准确度提供科学依据。……