黑 伟，何志强，张燕伟，张万锋，蔡春波，杨 阳，高鹏飞，郭晓红，曹果清，李步高

(山西农业大学动物科学学院，山西 太谷 030801)

2002 年，纤连蛋白Ⅲ型重复含蛋白(Fibronectin type Ⅲ Repeat Containing Protein，FRCP2) 被发现，它包含信号肽、纤维蛋白结构域和疏水性C 末端结构域，可以水解形成具有分泌功能的蛋白质鸢尾素(Irisin)[1-2]。在小鼠上，抗纤维连接蛋白Ⅲ型结构域蛋白5(Fibronectin Type III Domain Containing Protein5，FNDC5) 基因定位在四号染色体上，包含6 个外显子，翻译209 个氨基酸残基，信号肽为第1 个至第30 个氨基酸残基，纤维蛋白结构域为第31 个至第114 个氨基酸残基，疏水性C 末端结构域为第115 个至第172 个氨基酸残基。Irisin 包含112 个氨基酸残基，分子量约为12 kDa。生物化学和X 射线晶体学研究都表明，Irisin 以同二聚体的形式存在，在同二聚体之间形成β-折叠。这种结构通过氢键与相邻亚单位(特别是Arg-75 和Glu-79) 之间相互作用，保护二聚体末端[3]。

Varela 等报道，FNDC5 在骨骼肌中高表达，在心血管、脂肪和肝组织中也有少量表达[4]。Irisin 通过p38 MAPK 和ERK MAPK 通路可促进脂肪组织UCP-1、PGC-1α、Cox7α、Ebf3等产热特异性基因的表达，引起白色脂肪棕色化，增加机体能量消耗[5]。FNDC5 可以增加高脂饮食小鼠的能量消耗，从而使小鼠体重减轻，并且能提高胰岛素的敏感性[6]。大鼠静脉注射Irisin，通过AMPK 信号通路可改善自发性高血压大鼠内皮功能障碍，进而降低其血压[7]。Irisin 通过抑制小鼠CD36、NF-κB 的表达可减缓动脉粥样硬化的发生，还可以使动脉粥样硬化斑块内浸润的巨噬细胞和T 淋巴细胞以及主动脉炎性细胞因子的表达量降低，进而减缓病情发展[8]。

目前国内外关于FNDC5 基因的研究大多都是针对人和小鼠上的FNDC5 基因，对猪FNDC5 基因的研究报道较少。……