邱 甜 牛力立 朱 江 蔡甫格 王庆伟

（1安顺学院农学院，561000，贵州安顺；2安顺市农业科学院，561000，贵州安顺）

马铃薯（SolanumtuberosumL.）属茄科，是一年生草本植物，在国内外广泛种植，我国是马铃薯生产第一大国，2018年我国马铃薯种植面积为475.81万hm2，总产量1798.37万t（数据来自国家统计局），对保障我国粮食安全和农民持续增收起着重要的作用[1]。在生产上，马铃薯绝大多数是通过块茎无性繁殖，在生产过程中容易受到病毒感染，出现植株矮化、长势衰弱和叶片卷缩，导致马铃薯商品性状和产量下降，最终失去利用价值[2]。

茎尖分生组织脱毒培养技术能够有效减少病毒对马铃薯的危害，利用组织培养技术进行试管苗扩繁，有效提高了马铃薯的生产速度[3]，然而马铃薯试管苗在使用过程中随着瓶苗继代时间的延长和次数的增加，会遇到种薯退化的问题，使试管苗扩繁难度增加、繁殖系数降低以及污染率大幅提高，并严重影响试管苗的质量[4]，因此在有限时间内提高繁殖速度和增加继代次数是推进马铃薯产业发展的重要措施。试管苗的生长受到外界环境条件的影响，其中植物生长调节剂能够调控马铃薯试管苗的生长发育，可缩短快繁周期[5]。闫冲冲等[6]研究结果表明，皖马铃薯2号最适壮苗培养基是MS+1.0mg/L NAA+0.1mg/L 6-BA。马爽[7]研究表明，单独使用6-BA会使试管苗生长势减弱，甚至不生根、不生长，脱落酸（ABA）和S3307浓度小于0.1mg/L时马铃薯试管苗长势较好，氯吡脲的浓度在0.1mg/L时，试管苗比对照长势好，因此添加ABA和S3307浓度要小于0.1mg/L。……