王婷，潘雨佳，刘乃华，张覃宇，金家民

(桂林医学院，广西 桂林 541199)

0 引言

肿瘤作为致死率最高的疾病，与正常细胞不同，其特征表现为增殖快速，细胞能量代谢异常。1924年德国科学家Warburg发现即使在有氧条件下，癌细胞也倾向于通过糖酵解，而非氧化磷酸化(oxidativephosphorylation，OXPHOS)途径，来产生更多能量，从而满足自身旺盛的代谢需求，这种现象称为有氧糖酵解或“Warburg效应”。在糖酵解过程中，一些关键限速酶负责将葡萄糖转化为乳酸，其中成员包括葡萄糖转运蛋白1(glucose transporters1，GLUT1)、己糖激酶2(hexokinase 2，HK2)、磷酸果糖激酶(Phosphofructokinase，PFK)、乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase，LDHA)和丙酮酸脱氢酶(Pyruvatedehydrogenasekinase，PDK)等[1]。随着细胞代谢过程中葡萄糖摄取和糖酵解速率的增加，这些关键酶在许多癌症中表达水平升高。

miRNAs是一类长度在20-25个核苷酸、具有调控功能的保守的非编码单链RNA。其常见作用方式一般为3种：①翻译抑制：在哺乳动物中，通过碱基互补配对的方式，与靶基因的 mRNA 不完全互补结合，在蛋白质翻译水平抑制靶基因表达；②促进mRNA降解：与靶基因的 mRNA完全互补结合，切割靶基因mRNA，引起降解；③促进靶基因的 mRNA表达[2]。因此miRNAs具有在转录后水平调控蛋白质编码基因表达的能力。报道显示，miRNAs参与肿瘤细胞有氧糖酵解过程[3]。本文就miRNAs在肿瘤细胞有氧糖酵解过程中的调控方式作简要论述。

1 miRNAs调控有氧糖酵解关键酶

癌细胞旺盛的生长和增殖，会导致线粒体功能受到抑制，环境中的氧气减少，缺氧诱导因子HIF-1表达增多，引起糖代谢从氧化磷酸化向无氧糖酵解过渡，导致Warburg过程中代谢酶表达增加。首先，葡萄糖转运蛋白(GLUT)负责将葡萄糖转运入细胞内；……