一例胸腔巨大转移未分化多形性肉瘤患者的个案护理
2021-05-13张航吴巧梅彭娅朱莉芳
张航 吴巧梅 彭娅 朱莉芳
【关键词】未分化多形性肉瘤;MDT;围手术期;护理
[中图分类号]R473.6 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2021)27-0196-02
软组织肉瘤(Uoft tissue sarcoma,STS)是一组起源于间叶组织的异质性肿瘤,STS最常见的一种类型是未分化多形性肉瘤(Undifferentiated pleomorphic sarcoma,UPS),既往被称为恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma,MFH),肿瘤级别高,恶性程度高,具有高度的侵袭性,影像特征不典型,临床表现多为无痛性包块,肿瘤部位较深,发现时多为晚期,预后差,好发于四肢、躯干、头颈部和腹膜后间隙,胸腔内少见[1]。MFH于1964年被OBrien和Stout[2]提出,其本质是组织学来源及分化方向仍不明确的UPS。UPS缺乏具体的分化方向,其诊断属于排除性诊断,排除掉具有明确分化方向的类UPS[3-4]。广泛完整的外科切除是UPS最主要的治疗手段[5]。2019年5月,我院收治了l例胸腔内巨大(23cm*20cm*16cm)多形性未分化肉瘤患者,肿瘤压迫纵隔,致难以平卧,呼吸心跳骤停可能随时停止,左肺不张,左侧胸腔积液,难以从影像学判断肿瘤与周围组织关系,给治疗和护理带来了较大挑战。经过胸外科、心外科、肿瘤内科、麻醉科、介入科、重症医学等多学科团队协助诊疗下,于5月24日在全麻下行左侧纵膈肿瘤切除术+左侧胸壁肿瘤切除术+左上肺部分切除+左肺修补术+胸膜粘连松解术+心包开窗术ECMO植入术,经过精心的照护,患者于6月13日好转出院。现将护理经验报告如下。
1临床资料
1.1一般资料 患者男,45岁,2017年7月至2018年1月在外院共行3次颈部纤维脂肪肉瘤手术,术后间断随访。2019年1月出现反复干咳,于5月13日就诊外院,行CT示:左侧胸腔巨大占位,考虑恶性;左胸部肺炎症;PET-CT示:颈部粘液纤维肉瘤多次术后,考虑转移瘤、左侧胸腔积液。……
