姜 楠，王雨龙，张文英，牛鑫鑫，刘长军，高玉龙，高 立，崔红玉，李 凯，潘 青，张艳萍，刘爱晶，王笑梅，3，祁小乐

（1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150069；2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，世界动物卫生组织传染性法氏囊病参考实验室，黑龙江哈尔滨 150069；3.扬州大学，江苏省动物重要疫病与人畜共患病协同创新中心，江苏扬州 225009）

传染性法氏囊病（infectious bursal disease，IBD）是由传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus，IBDV）引起雏鸡的一种急性、高度接触性、免疫抑制性传染病[1]。IBDV 主要侵害雏鸡的中枢免疫器官法氏囊，导致其不同程度损伤，进而引起免疫抑制，造成疫苗免疫失败，严重威胁养禽业的健康发展。

IBDV 的基因组为分节段的双链RNA，分为A、B 两个节段，A 节段长3 260 bp，包含两个部分重叠的开放阅读框架（open reading frame，ORF）。小ORF 在前，编码VP5 蛋白；大ORF 在后，编码NH2-pVP2-VP4-VP3-COOH 多聚蛋白。多聚蛋白被具有水解酶活性的VP4 蛋白水解为pVP2、VP4 和VP3，之后pVP2 被进一步加工形成成熟的VP2[2]。VP2 蛋白是IBDV 的衣壳蛋白和主要保护性抗原，其编码基因是IBDV 最重要的毒力基因，也决定着IBDV 的细胞嗜性。VP2 蛋白高变区（第206～350 位氨基酸）易发生突变，是A 节段基因特征的代表区段，常被用于IBDV 的遗传演化分析[3]。B 节段长2 827 bp，仅编码具有RNA 依赖的RNA 聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，RdRp）活性的VP1 蛋白。VP1 蛋白与IBDV 毒力和遗传演化也有重要关系[4-5]。VP1蛋白第110～252 位氨基酸序列被称为B-marker，是B 节段基因特征的代表区段[6]。

1957 年，IBDV 首次在美国特拉华州甘布罗镇被发现，随后演化出了经典毒株（classic IBDV，cIBDV）、变异毒株（variant IBDV，varIBDV）和 超 强 毒 株（very virulent IBDV，vvIBDV）。vvIBDV 和varIBDV 于20 世纪80 年代末和90 年代初在我国相继出现，且vvIBDV 的高致死率给养禽业造成了巨大经济损失[7]。……