谢欣颖，李 娟

(重庆大学 环境与生态学院，重庆 400030)

0 引 言

TiO2材料由于其无毒、高化学稳定性、低成本等优点，已被许多研究人员广泛应用于光催化应用中[1-3]。然而，TiO2是一种宽禁带材料，只吸收太阳光谱的紫外光，而且TiO2中光生电子与空穴的瞬时复合会影响其催化活性，这是TiO2材料作为光催化剂的两个主要缺点[4-6]。因此，许多研究都集中在带隙研究上，以扩展TiO2材料对可见光区域的吸收[7-8]。然而，光催化剂材料不仅需要在可见光下产生电子-空穴对，而且同时光生电子在与价带中的空穴复合之前应到达表面活性中心。因此，科研人员提出了多个研究方向，如掺杂金属/非金属、负载贵金属纳米粒子(NPs)、与染料分子敏化以及与其它半导体材料结合等[9-12]。目前，由于TiO2具有较高的催化活性和表面酸性，Al、Mo掺杂的TiO2越来越引起大家的兴趣[13-14]。比如，用类似钼(Mo6+)的高价阳离子来修饰TiO2的电子结构，它可以作为电子陷阱，并有助于增加激发态电荷载流子的寿命[15]。

Guo等[16]研究发现，Mo和Fe共掺杂只能改善和延缓本体TiO2的复合过程，而TiO2表面存在作为复合中心的缺陷。因此，为了提高光催化活性，还应考虑表面复合，以利用最大数量的分离形式的电荷载流子。徐剑峰[17]从拓宽光谱响应范围、有效抑制光生电子-空穴对复合以及解决催化剂固载化问题考虑，进行了碳材料/贵金属表面复合修饰改性TiO2基复合光催化剂的研究，结果证明了有机钛源制备得到的TiO2含有对光生电子的分离和迁移产生重要作用的无定形碳层复合结构，且发现随着贵金属的浓度增加,可见光催化活性出现了不同程度的下降。……