祝绍峰，侯翌葳，孙阳，席思婕，孙剑明，姚宏波

齐齐哈尔医学院基础医学院，黑龙江齐齐哈尔 161006

阿尔兹海默病是指患者伴有认知功能减退、 人格及行为障碍为特征表现一类神经系统病变疾病， 对其病理改变为脑内β 淀粉样蛋白沉积后形成老年斑，tau 蛋白过度磷酸化后形成神经元纤维缠结、神经元缺失[1]。 目前对发病机制尚不明确，经知晓其发病机制包括以下几类：Aβ沉积学说、遗传学因素及中枢胆碱能损伤学说等。 研究指出[2]，神经胶质细胞结构及功能异常变化，同样与阿尔兹海默病病理生理密切相关。 大量尸检结果表明[3]，阿尔兹海默病患者中合并严重局灶性炎症反应， 皮质及神经炎性斑中发现大量活化小胶质细胞、 星型胶质细胞及免疫反应产物，正常人群中无上述反应。 为此，2019 年7 月—2020 年1 月该实验选取16 只实验小鼠证实阿尔兹海默病与神经胶质细胞与炎症之间关系，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 实验材料

实验选取雄性小鼠16 只，随机分为两组，各8 只。 年龄范围10~12 周，体质量264~310 g，平均（284.2±14.4）g。均为SPF 级，购自北京华阜康生物技术科技有限公司（动物合格证号0284311）。

1.2 方法

1.2.1 实验动物处理将16 只小鼠分笼饲养，自然光照，标准喂养，所有小鼠均标准饲养7 d，对模型组小鼠，可双侧海马注射5 μL 凝胶态Aβ25~35，对照组小鼠，双侧位置注射5 μL 生理盐水。 动物痴呆模型制作：对小鼠腹腔内，可注射4%水合氯醛溶液1 mL/100 g，当麻醉后，将小鼠固定至脑立体定位仪上， 同时， 要求参考小鼠立体定位图谱，并对海马CA1 区……