杜宇，范小雪，蒋海宾，王杰，冯睿蓉，张文德，余岢骏，隆琦，蔡宗兵，熊翠玲，郑燕珍,2，陈大福,2，付中民,2，徐国钧,2，郭睿,2

微小RNA介导意大利蜜蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的跨界调控

杜宇1，范小雪1，蒋海宾1，王杰1，冯睿蓉1，张文德1，余岢骏1，隆琦1，蔡宗兵1，熊翠玲1，郑燕珍1,2，陈大福1,2，付中民1,2，徐国钧1,2，郭睿1,2

1福建农林大学动物科学学院（蜂学学院），福州 350002；2福建农林大学蜂疗研究所，福州 350002

【】东方蜜蜂微孢子虫（）感染意大利蜜蜂（，简称意蜂）导致蜜蜂微孢子虫病。本研究结合前期已获得的miRNA和mRNA组学数据，通过生物信息学方法对意蜂工蜂中肠的差异表达miRNA（differentially expressed miRNA，DEmiRNA）靶向结合的东方蜜蜂微孢子虫的mRNA和差异表达mRNA（DEmRNA）进行预测、数据库注释和调控网络分析，以期在组学水平解析miRNA介导意蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的跨界调控机制。通过比较东方蜜蜂微孢子虫侵染7 d和10 d的意蜂工蜂中肠（AmT1、AmT2）和未受侵染的工蜂中肠（AmCK1、AmCK2）的miRNA组学数据筛选出宿主的显著性DEmiRNA，通过比较侵染意蜂工蜂中肠的东方蜜蜂微孢子虫（NcT1、NcT2）和东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子（NcCK）的mRNA数据筛选出病原的DEmRNA。利用TargetFinder软件预测宿主显著性DEmiRNA靶向结合的病原mRNA和DEmRNA。利用相关生物信息学工具对上述靶DEmRNA进行GO和KEGG数据库注释。结合前期研究结果筛选出孢壁蛋白、极管蛋白、蓖麻毒素B凝集素、ABC转运蛋白、ATP/ADP移位酶和糖酵解/糖异生途径等毒力因子和能量代谢通路相关的病原DEmRNA及与其存在靶向结合关系的宿主显著性DEmiRNA，并构建和分析二者的调控网络。AmCK1 vs AmT1比较组中宿主的48条显著上调miRNA和36条显著下调miRNA分别靶向病原的1 345和1 046条mRNA；……