蒋学锋，骆秀容，曹丽娟，赖紫玲，肖天慧，卓蓉，王中海

（华中科技大学协和深圳医院 妇产科，广东 深圳 518052）

0 引言

微小RNA（microRNAs，miRNAs）是一种长约20～22 bp的高度保守的非编码RNA，通过与目的基因的3'UTR相结合，从而降解靶基因的mRNA或抑制靶基因蛋白的翻译[1]。miRNA可以直接或者间接参与靶基因的调控，一种 miRNA可以同时调控多个靶基因的表达。miRNA在许多疾病中异常表达，其稳定性和抗降解性使其成为诊断各种疾病的有效的生物标志物[2]。异位妊娠（ectopic pregnancy，EP）约占所有妊娠的1%～2%，是导致孕产妇死亡的主要原因之一[3]，由于盆腔炎症发病、宫内侵入性手术的增加，异位妊娠发病率有升高的趋势。由诊断延迟而导致的漏诊、误诊严重时将危及患者生命。miR-378d最近被报道是一个很有潜力的早期诊断异位妊娠的生物标记物[4]，但是目前对miR-378d的研究还很少。本研究通过生物信息学的方法，预测它可能的靶基因，并进行基因的功能和相互作用进行分析，为研究该分子在异位妊娠中的作用提供理论基础。

1 研究方法

利用miRDB[5]数据库对microRNA-134的靶基因进行预测，利用Metascape[6]（http：//metascape.org）对预测到的靶基因进行富集分析。Metascape综合采用基因本体（GO）、京都基因与基因百科全书（KEGG）、反应组学基因集（reactome gene sets）和经典通路（canonical pathways）等富集分析工具，采用超几何分布算法，收集P＜0.01，最小计数为3，富集因子＞1.5的项。

本研究以人类基因组作为背景基因，p 值通过累积超几何分布算法来计算，而q值使用Banjamini-Hochberg 算法进行多重检验。在对富集项进行分层聚类时，使用Kappa scores作为相似性度量，相似度大于0.3的子树被方可认为是一个群。……