王 铎李 猛

（1、内蒙古科技大学包头医学院中心临床医学院，内蒙古 包头 014000；2、包头市中心医院，内蒙古 包头 014000）

冠状动脉血流急剧减少是急性心肌梗死（AMI）的主要原因，严重威胁到人类健康。即使在接受了及时和最佳的心肌再灌注后，患者仍然经历了高死亡率和AMI后心力衰竭的高发生率[1]，心肌缺血再灌注 损 伤（Myocardial ischemia reperfusion injury，MIRI）在此过程中起重要作用[2，3]。在过去的30年中，许多针对I/R损伤的心脏保护策略被提出，然而实践表明目前的效果并不理想[4]。冠状动脉微循环障碍（coronary microvascular dysfunction，CMD）则是MIRI中亟待解决的关键环节[5]。其中PCI术后“无复流”或“慢血流”是最严重的CMD，心肌组织水平血流阻滞，碎裂的斑块及微血栓阻塞微小血管起到主要作用[6]，由于临床研究的局限性以及急性心肌梗死再灌注后CMD的重要性，迫切需要建立更加接近于临床的冠状动脉微循环再灌注损伤动物模型，既有利于CMD发病机制及病理生理的研究又能验证新的治疗手段的有效性和安全性。本研究模拟接近于临床的急性缺血性心脏病的发病及诊疗救治过程。探讨建立与人类心血管生物学特性更为接近的AMI-PCI后冠状动脉微循环障碍动物模型的可行性。

1 材料与方法

1.1 实验动物

本研究采用雄性萨能奶山10只，（5-8月龄，体重约18.8-31.4kg，西安臻品生物科技有限公司）。动物实验严格按照NIH卫生研究院实验动物指南进行。所有山羊都被喂食标准的动物饲料和水。该方案经由包头市中心医院实验动物伦理委员会批准。

主要材料及器械：直径……