黄更珍，贺国斌，张耀丹

(1.南充市中心医院消化内科，川北医学院第二临床医学院，四川 南充 637000；2.川北医学院附属医院消化内科，四川 南充 637000；3.川北医学院附属医院老年科，四川 南充 637000)

功能性消化不良(FD)的发病机制尚未完全阐明，RomeⅢ委员会将FD分为两种亚型：餐后不适综合征(postprandial distress syndrome，PDS)和上腹痛综合征(epigastric pain syndrome，EPS)，但PDS和EPS的病因和机制非常复杂，给FD的治疗带来一定的难度。近年来，脑肠肽在FD的发病机制中的作用越来越受到重视。本文通过对FD患者血浆神经肽S受体(NPSR1)、降钙素基因相关肽(CGRP)和白介素-6(IL-6)的研究，来进一步阐明FD的发病机制。

1 资料与方法

1.1研究对象：选取消化内科门诊FD患者136例，女 98 例，男38例，年龄19～58岁，平均(41.3±6.7)岁，分为PDS和EPS2组，其中PDS组77例，EPS组59例，选择40名健康志愿者作为对照组，女23例，男17例，年龄21～50岁，平均(41.8±10.3)岁。本次研究经过本院医学伦理委员会同意。

1.2纳入标准：功能性消化不良罗马Ⅲ诊断标准[1]：下列中的一项或多项：上腹痛、早饱感、餐后饱胀不适、上腹烧灼感，没有可解释症状的器质性疾病的证据(包括上消化道内镜)，上述症状开始与诊断前6个月，在最近的3个月内满足症状标准。

1.3排除标准：年龄在18～60岁之间，排除消化性溃疡、消化道出血、肿瘤、精神病、高血压、糖尿病、冠心病、妊娠或哺乳期妇女、腹部手术史、肠易激综合征、近期使用非甾体类抗炎药及激素药物、参与其他临床研究试验的患者。

1.4检测方法：利用ELISA法，检测FD患者血浆中NPSR1、IL-6、CGRP的浓度，IL-6试剂盒购自深圳欣博盛生物科技有限公司，NPSR1和CGRP试剂盒购自河南华美生物工程有限公司。……