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先天性扣拇畸形1例并文献复习

2021-04-19黄泽林杨俊涛谢峰林

中南医学科学杂志 2021年2期
关键词:功能

黄泽林,杨俊涛,朱 怡,李 浩,左 俊,谢峰林

(南华大学附属第二医院手足外科,湖南省衡阳市 421000)

先天性扣拇畸形是先天性拇指发育不良的一种畸形,又称抱拇畸形或先天性拇指内收屈曲畸形,以拇示指蹼狭窄及拇指掌指关节屈曲挛缩为主要特征,本病的发病机制是伸肌腱的发育不全和(或)屈肌的紧缩所致[1]。本病的病因尚不十分明确,临床上大多为形态学诊断,仍须进一步的基因、胚胎层面研究。本病发病率较低,常容易漏诊误诊,严重影响患儿生长发育及手部功能,这使得本病越来越受到临床医生的重视,本科室于2020年3月收治1例,现报道如下。

1 病例和方法

1.1 病例资料

患儿,男,4岁,因“右手拇指背伸受限4年”入院。既往患儿1年前多次辗转于多家医院治疗,功能未见明显好转,今就诊至本院。门诊X线提示:右手拇指屈曲畸形,请结合临床。入院专科查体:右手拇指屈曲畸形,虎口区皮肤褶皱,虎口及鱼际肌区皮肤可见明显线状挛缩带,拇指不能主动背伸,主动背伸拇指时,拇指向掌侧屈曲进一步加重,被动活动欠佳。桡动脉可扪及,末梢循环及感觉可。完善相关检查:血常规、肝肾功能、凝血功能和电解质等均未见明显异常。入院前大体形态见图1。

图1 入院患指大体形态图A为手部休息位时患指屈曲畸形;B为虎口区皮肤挛缩,因挛缩组织牵拉,患指外展受限。

1.2 手术方法

在全麻下,行虎口挛缩带切除及Z型皮瓣成形,松解虎口软组织,探查拇指伸肌腱,术中见拇长伸肌腱发育不良(外观呈薄膜条带状,松弛),拇短伸肌腱存在,在尺侧腕屈肌肌腱处构建滑车,切取同侧环指指浅屈肌腱经滑车固定,再由皮下隧道转位至拇指近节指骨,重建肌腱止点。……

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