神经鞘瘤病是一种以多发神经鞘瘤为特征的罕见疾病，可呈散发性或家族性发病，发病机制极其复杂，目前尚未有统一定论。近20年来有关神经鞘瘤病发病遗传学及其分子机制的研究虽然屡有报道，但是大多数研究仅停留在DNA层面上探讨致病突变基因与神经鞘瘤病发生发展的关系。造成该局面的重要原因之一是神经鞘瘤病为罕见病，在人群中发病率低，家族性发病更是少之又少，研究样本的缺乏致使对该病的研究一度停滞不前。本期首篇文章《神经鞘瘤病发病机制综述》就近20 年来有关神经鞘瘤病发病机制的进展研究进行综述，阐述了SMARCB1 基因、LZTR1 基因、COQ6 基因与神经鞘瘤病发病的关系以及无明确致病基因的神经鞘瘤病的研究进展，以期为进一步开展神经鞘瘤病的发病机制研究提供参考。

在青海高原地区，因高海拔、低氧分压的特殊地理环境，以及高盐高脂及饮酒等饮食特点，由高血压和高脂血症等引起的脑卒中极为常见。本期神经内科专栏首篇文章《藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病（缺血性脑卒中）的临床效果分析》将藏药（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸）运用于缺血性脑卒中患者的治疗中，获得了较为确切的治疗效果。经过历代藏医经典和名医经验积累，藏医对滞布病的诊疗已形成了较为系统的理论指导，而且其临床实践基本都来源于高原，其独到之处值得借鉴和参考。