刘俊 孙涛

1邵阳学院附属第一医院检验科，湖南 422000；2湖南省邵阳市中心医院血液肿瘤实验室 422000

弓形虫有性生殖只存在于猫科动物的宿主体内，但由于家鼠在世界范围内分布广泛，并与家猫共生，它们也可能是弓形虫的重要中间宿主［1］，一些弓形虫菌株对实验室小鼠表现出高致病性。为了保护纳虫空泡膜（parasitophorous vacuole membrane，PVM）的完整性，弓形虫进化出了几种多态效应蛋白，不同的多态性蛋白质对免疫耐受系统的抑制起重要作用［2］。弓形虫Ⅰ型强毒株的棒状体蛋白18（ROP18）核苷酸结合位点高度保守区域具有苏氨酸激酶催化活性。某些弓形虫Ⅱ型无毒株也表达了ROP18的毒性等位基因型［3］，但其PVM的免疫相关GTP酶（IRG）未能积累到感染小鼠细胞的程度。宿主和病原体之间相互施加选择压力，导致种群遗传结构的动态变化和共同进化的变化，这些变化有助于增强病原体的毒力和宿主抗性，有研究预测，许多蛋白质序列的多态性变化将支持产生这种相互作用。对涉及宿主抗性和病原体毒力的这些多态性分子进行了解并对其功能机制进行分析，对疾病控制具有潜在的重要意义。本文综述分析了弓形虫分泌的重要的毒力因子ROP18的相关特性。

1 ROP18与ROP5的相互作用

虽然没有发现弓形虫ROP5的特异性功能，但有研究报道了ROP5与ROP18的相互作用可以提高ROP18的活性来增强弓形虫的毒力［4-5］。ROP5基因座由一群密集重复的基因组成，编码3种不同的ROP5亚型，ROP5a、ROP5b和ROP5c，每一种弓形虫病原体株中都包含多种亚型［6］。这些ROP5基因的单个序列几乎是相同的，但在弓形虫Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型株间表达差异很大。……