吴立康，陈 煜，宋国强，许 鹏

（1.常州大学药学院医学院，江苏常州2131642；2.山东中医药大学，山东济南250355；3.海军军医大学长征医院脊柱二科，上海200003）

黄韧带连接各椎体，起保护脊髓神经的作用。当黄韧带肥厚（ligamentum flavum hypertrophy，LFH)后，压迫硬膜囊和神经根导致患者出现下肢麻木或间歇性跛行的症状。建立可靠的动物模型对黄韧带肥厚的发病机制研究具有促进作用，也可体内验证新开发的治疗方法。黄韧带肥厚属于慢性退变性疾病，造模耗时长且个体间差异大给实验研究增加难度［1］。近年来，国内外关于黄韧带肥厚动物模型的制作方法多样，本文总结这些制作方法的进展，为进一步研究提供思路。

1 黄韧带肥厚的变化

影像学分析中，正常的黄韧带组织厚度应在4 mm以下，超过5 mm可判断为黄韧带肥厚。正常的黄韧带是一种结缔组织，主要由弹性纤维（80%）和胶原纤维（20%）组成。随着黄韧带的退变，组织肥大，表现为弹性纤维丢失和胶原纤维增多并沉积，具有纤维化病变的特征［2］。引起黄韧带纤维化的原因复杂，小关节和椎间盘退变是最直接的因素。小关节退变导致椎间序列不稳定，黄韧带受到异常的机械应力刺激［3］。长期的机械应力刺激引发组织微损伤和慢性炎症的产生，炎症因子的释放促使组织过度修复进而产生纤维化。纤维化是黄韧带肥厚的重要病理因素［4］，如果不能有效控制纤维增生，则会导致结缔组织在细胞外基质(extracellular matrix,ECM)大量沉积，成纤维细胞大量增殖，最终引起弹性纤维减少，胶原沉积增加。……