扶艳萍，漆艳香，谢艺贤，彭 军，曾凡云，张 欣

（1.华中农业大学 植物科学技术学院，武汉 430070; 2.中国热带农业科学院 环境与植物保护研究所/农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海口 571101）

香蕉（Musaspp.）是我国南亚热带地区重要的经济作物。香蕉灰纹病（又称香蕉暗双孢霉叶斑病）已成为我国香蕉产区常见且危害严重的病害之一，严重威胁着香蕉产业健康持续发展[1−6]。该病主要危害叶片，且常和Sigatoka 叶斑病混合发生，造成多种病原的复合侵染[7−9]。目前国外已报道的引起香蕉灰纹病的病原真菌有Neocordana musae（Cordana musae）、N.johnstonii（C.johnstonii）、N.musicola、N.musarum、N.musigena及N.malayensis等[10−15]，国内已报道的有C.musae[4,16−18]，但国内相关报道只是进行形态与培养性状观察，未进行分子生物学的进一步验证。为了进一步明确海南香蕉灰纹病病原菌的种类及其生物学特性，本研究从海南香蕉主产区采集多份病叶进行组织分离纯化和致病性测定，采用传统形态学特征观察、rDNA-ITS 测序及其系统发育树分析等方法对该病害病原进行鉴定，并在此基础上测定了该菌在不同培养基、温度、pH、碳源、氮源、光照、通气等条件下的生物学特性，以期为深入研究海南香蕉灰纹病的发生流行及防控提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 病原菌的分离与培养从海南香蕉产区采集典型灰纹病症状的香蕉叶片，用无菌水冲洗干净并晾干，采用组织分离法[19]进行病原菌分离。在病健交界处取3～5 mm 的组织块，先用0.1 %升汞消毒1 min，再用75 %乙醇漂洗30 s 后，用无菌水漂洗3 次，再用滤纸吸干水分，移至PDA 培养基上培养。……