王 磊，刘 燕

(1.开封市中心医院病理科，河南 开封 475000；2.开封市人民医院肿瘤科，河南 开封 475002)

膀胱癌是泌尿系生殖系统常见恶性肿瘤之一，其发病率居常见恶性肿瘤的第9位，病死率位于13位[1]。随着生活环境的改变以及医疗水平的进步，使膀胱癌的发生率及检出率明显提高，成为影响人们健康状况的主要疾病[2]。近年来，在膀胱癌的发生、发展中，表观遗传学作用机制受到临床重点关注。抑癌基因表达的降低或其功能丧失，极易诱发各种恶性肿瘤，且在发生、发展中起到关键性作用[3]。尾型同源盒转录因子2(CDX2)与同源框蛋白A9(HOXA9)是与人类关系最为密切的抑癌基因，其结构改变会促使细胞转化为恶性。CDX2是人体内特异性表达的核转录因子，其表达与调控的过程复杂，是一个多因子、多渠道参与，在基因结构改变以及启动子区域的甲基化，均会导致CDX2蛋白表达降低[4]。HOXA9蛋白是同源盒基因内的一员，HOX基因可编码DNA，结合转录因子，起到调节基因表达、分化作用[5]。本研究分析CDX2和HOXA9蛋白在膀胱癌组织中的表达及其与预后的关系，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

分析2014-12～2016-12在开封市中心医院行膀胱癌根治术100例患者的临床资料。男61例，女39例；年龄40～73岁，平均(58.41±9.18)岁；病变直径2～7cm，平均(3.97±1.02)cm；低分化25例，中分化16例，高分化59例；淋巴结转移28例，无淋巴结转移72例；T1期25例，T2期31例，T3期28例，T4期16例。另选取同期行良性膀胱炎而进行手术患者100例作为对照组，男65例，女35例；年龄40～75岁，平均(59.01±9.23)岁；两组患者基线资料比较无统计学意义(P>0.05)，可进行比较。